Date published: 2025-9-10

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Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4)

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적용:
Aloisine, RP106 는 Cdc 2 (CDK1)/사이클린 B, CDK5/p25 및 GSK-3의 선택적이고 강력한 ATP 경쟁적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
496864-15-4
순도:
≥95%
분자량:
281.4
분자식:
C17H19N3O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4) 참고자료

  1. 새로운 CDK/GSK-3 억제제 계열인 알로이신. SAR 연구, CDK2와 결합한 결정 구조, 효소 선택성 및 세포 효과.  |  Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
  2. 알로이신에 의한 GSK-3 억제에 대한 3D QSAR 연구.  |  Zeng, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 395-9. PMID: 15603961
  3. CDK 억제제에 의한 CDK5/p25 결합 메커니즘.  |  Mapelli, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 671-9. PMID: 15689152
  4. Chk2 매개 G2/M 세포 주기 정지는 악성 수막종 세포에서 방사선 저항성을 유지합니다.  |  Gogineni, VR., et al. 2011. Cancer Lett. 313: 64-75. PMID: 21945852
  5. 알츠하이머병 신약 후보물질 스크리닝 도구로서 안정적으로 돌연변이된 타우441을 감염시킨 SH-SY5Y 세포.  |  Löffler, T., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 192-203. PMID: 22351109
  6. 1,3-벤조아졸릴 치환 피롤로[2,3-b]피라진 유도체의 비간섭성 토포이소머라제 II 촉매 저해제로서의 합성 및 메커니즘 연구.  |  Li, PH., et al. 2016. J Med Chem. 59: 238-52. PMID: 26649766
  7. 억제제와 복합된 사이클린 의존성 키나아제 1 및 3의 구조 생물정보학 접근법.  |  Saraiva, LA., et al. 2011. Mol Inform. 30: 219-31. PMID: 27466775
  8. 원시 종양 유전자 산물인 PIM 3 키나아제는 홍역 바이러스 핵단백질 꼬리 도메인의 인산화를 Ser 479와 Ser 510에서 조절합니다.  |  Sugai, A., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 267-274. PMID: 32800554
  9. 혈소판 감소증 증후군 바이러스 감염을 동반한 중증 발열에서 혈소판 유래 성장 인자 수용체 β의 활성화.  |  Tani, H., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104926. PMID: 32882323
  10. 잠재적 항알츠하이머제로서 티옥소퀴놀린 유도체에 대한 합성, 특성화 및 도킹 연구.  |  Naik, SP., et al. 2022. Curr Drug Discov Technol. 19: e130522204744. PMID: 35570516

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Aloisine, RP106, 1 mg

sc-202452
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Aloisine, RP106, 5 mg

sc-202452A
5 mg
$139.00