C6orf57의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 개입하여 궁극적으로 세포 내에서 이 단백질의 활동을 기능적으로 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, 수많은 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 경로를 방해합니다. 이러한 화학 물질에 의해 이 경로가 억제되면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 이러한 세포 과정에서 활성화되는 것으로 추정되는 C6orf57의 억제로 이어집니다. 같은 경로의 중추적 구성 요소인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 표적으로 하는 라파마이신도 세포 성장과 증식에 필수적인 mTOR의 역할로 인해 C6orf57 활성의 하향 조절을 보장합니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MEK를 억제함으로써 세포 증식 및 분화에서 ERK의 역할이 잘 확립되어 있는 MAPK/ERK 경로 활성화를 방해하여 이 신호 캐스케이드를 통해 조절될 수 있는 C6orf57 활성에 영향을 미칩니다.
SB203580과 SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAP 키나아제 경로를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제하고 SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 스트레스나 사이토카인에 대한 세포 반응성 감소로 이어질 수 있으며, 이는 C6orf57이 세포 기능의 한 측면과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. Y-27632의 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제는 액틴 세포 골격, 세포 부착 및 운동성의 조절을 변화시킬 수 있으며, 이러한 과정은 C6orf57 활성과 관련이 있을 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제 영역에서 PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)를 표적으로 하므로 FGFR 매개 신호 경로에 관여하는 경우 C6orf57 활성을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 반면에 ALLN은 칼파인과 프로테아좀을 억제하여 단백질의 분해를 방지함으로써 C6orf57과 관련된 경로를 부정적으로 조절하는 단백질의 안정화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X)은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하고 ZM 447439는 오로라 키나아제를 표적으로 하는데, 이 두 가지는 세포 주기 및 유사 분열 조절에 중추적인 역할을 하므로 이 과정과 관련이 있다면 C6orf57의 기능을 억제할 가능성이 있습니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)의 공유 결합 억제제이며, PI3K는 신진대사, 증식, 세포 생존, 성장 및 혈관 신생을 포함한 다양한 세포 과정을 조절하는 AKT 신호 경로의 업스트림 조절자이므로 워트만닌이 PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성도가 감소할 수 있습니다. C6orf57이 AKT 신호의 영향을 받는 세포 과정에 관여한다는 점을 고려할 때, PI3K 경로 억제의 결과로 그 활성이 억제될 것입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 PI3K/AKT/mTOR 경로의 중심 분자 인 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 이 경로에 의존하는 하류 단백질의 활성을 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 세포 성장 과정에 관여하는 C6orf57의 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 특정 억제제로, 유사하게 PI3K/AKT 경로를 억제하여 인산화를 감소시키고 AKT의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 AKT 활성의 감소는 C6orf57이 관여하는 세포 과정을 억제하여 C6orf57을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 증식 및 분화를 포함한 다양한 세포 기능을 조절할 수 있는 키나아제인 ERK의 활성화를 방지합니다. 따라서 MAPK/ERK 경로를 억제하면 이 신호 캐스케이드를 통해 매개되는 C6orf57의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 이 키나아제에 의해 조절되는 스트레스 신호에 대한 세포 반응에 관여하는 C6orf57의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또한 MEK의 억제제로서 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. 이 경로를 억제하면 단백질의 활성이 ERK 신호에 의해 조절되는 경우 C6orf57의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, JNK 활성을 억제하면 C6orf57이 관여할 수 있는 스트레스나 사이토카인에 대한 세포 반응이 감소하여 C6orf57의 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포 골격, 세포 부착 및 운동성 조절에 관여합니다. ROCK를 억제함으로써 Y-27632는 C6orf57이 관여할 수 있는 액틴 세포골격의 영향을 받는 과정을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. FGFR 신호는 세포 분화와 증식을 조절할 수 있기 때문에 PD173074에 의한 FGFR 억제는 FGFR이 조절하는 경로에 관여하는 경우 C6orf57의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X)은 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제입니다. PKC를 억제함으로써 C6orf57이 관여하는 신호 전달 경로를 포함하여 다양한 세포 과정을 조절하는 신호 전달 경로를 기능적으로 억제하여 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. |