C1orf50_AU022252 억제제
일반적인 C1orf50_AU022252 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf50_AU022252 억제제는 다양한 경로를 통해 효과를 발휘하여 C1orf50_AU022252의 기능적 활성을 감소시키는 화합물의 집합체입니다. 스타우로스포린 및 소라페닙과 같은 화합물은 광범위한 단백질 키나아제를 억제하며, 키나아제 매개 신호에 의존하여 기능을 수행하는 경우 C1orf50_AU022252의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 게피티닙, 이매티닙, 다사티닙과 같은 키나제 억제제는 해당 수용체 또는 비수용체 티로신 키나제의 티로신 키나제 도메인을 특이적으로 표적하여 작용하므로 티로신 키나제 경로에 의해 기능이 조절되는 경우 C1orf50_AU022252 활성이 감소될 가능성이 있습니다. 마찬가지로, PI3K/Akt 및 mTOR 경로를 표적으로 하여 LY 294002, Wortmannin 및 라파마이신은 C1orf50_AU022252가 다운스트림 표적이거나 이러한 경로에 의해 조절되는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 세포 성장과 대사에서 중심적인 역할을 하기 때문에 특히 중요하며, 이는 C1orf50_AU022252의 기능 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
PD 98059, U0126, SB 203580, SP600125와 같이 MAPK 신호 전달을 방해하는 억제제는 ERK, p38 또는 JNK 경로에 의해 활동이 조절되는 경우 C1orf50_AU022252의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 MEK1/2를 특이적으로 억제하여 잠재적으로 C1orf50_AU022252의 조절 인자가 될 수 있는 ERK 경로 신호를 감소시킬 수 있습니다. SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 경로 표적화는 잠재적인 간접 억제 메커니즘의 범위를 더욱 확장합니다. 이러한 다양한 억제제 스펙트럼은 단백질 기능을 제어할 수 있는 복잡한 조절 네트워크를 반영하며, 각 억제제는 C1orf50_AU022252의 활동에 고유한 간섭 각도를 제공하여 세포 신호의 다면적인 특성과 특정 단백질의 기능에 영향을 미치기 위해 약화될 수 있는 다양한 지점을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
단백질 키나아제의 강력한 억제제인 스타우로스포린은 C1orf50_AU022252의 다운스트림 또는 업스트림에서 단백질을 인산화하는 키나아제를 억제하여 기능적 활성에 부정적인 영향을 미침으로써 C1orf50_AU022252를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY 294002는 PI3K/AKT 경로의 활성을 감소시킵니다. AKT는 C1orf50_AU022252와 상호 작용하거나 조절하는 다양한 단백질을 인산화할 수 있으므로 LY 294002에 의한 억제는 C1orf50_AU022252 활성의 조절 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 오토파지에 관여하는 mTOR 경로의 활성을 감소시키는 mTOR 억제제입니다. 이 경로의 억제는 C1orf50_AU022252가 mTOR 신호의 다운스트림 이펙터인 경우 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1의 특정 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 간접적으로 감소시킵니다. C1orf50_AU022252 활성이 ERK 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, 이러한 억제는 C1orf50_AU022252의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK의 선택적 억제제인 SB 203580은 p38 MAPK 신호 전달 경로의 활성을 감소시킵니다. C1orf50_AU022252가 p38 MAPK의 하류 경로에서 기능하면 그 활성은 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K/AKT 경로를 억제하면 PI3K 신호에 의해 조절되는 C1orf50_AU022252의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 C1orf50_AU022252가 JNK 신호 경로의 일부이거나 JNK가 C1orf50_AU022252 활성에 영향을 주는 단백질을 인산화하는 경우 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제인 게피티닙은 C1orf50_AU022252가 EGFR 신호 경로의 일부이거나 EGFR 매개 신호 이벤트가 그 활동을 조절하는 경우 C1orf50_AU022252 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
티로신 키나아제 억제제인 이마티닙은 티로신 키나아제가 활성화되면 C1orf50_AU022252의 기능을 강화하는 신호 경로를 차단함으로써 간접적으로 C1orf50_AU022252를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
광범위한 티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 일반적으로 C1orf50_AU022252 활성을 조절하는 단백질을 인산화하고 활성화하는 키나제를 억제함으로써 C1orf50_AU022252의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||