C1orf218 억제제
일반적인 C1orf218 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
C1orf218 억제제는 C1orf218의 기능적 활성과 추정되는 다양한 세포 내 신호 캐스케이드 및 프로세스를 방해하는 능력이 특징입니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY 294002와 mTOR 억제제인 라파마이신은 각각 다운스트림 AKT 및 mTOR 신호를 방해할 수 있으며, 이는 C1orf218의 조절에 중요할 수 있으며 합성 또는 분해에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물에 의한 억제는 단백질 합성과 안정성에 대한 경로의 영향을 줄임으로써 C1orf218의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, PD 98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 C1orf218을 포함한 다양한 단백질을 조절하는 고전적인 경로인 ERK/MAPK 경로를 표적으로 합니다. 이 경로를 억제하면 C1orf218의 활성화 또는 변형이 방지되어 기능 상태가 저하될 수 있습니다. p38 MAPK 억제제 SB 203580과 JNK 억제제 SP600125는 C1orf218의 조절 메커니즘과 교차할 수 있는 추가적인 MAPK 관련 경로를 차단함으로써 이러한 접근 방식을 더욱 잘 보여줍니다.
보르테조밉과 같은 화합물은 프로테아좀 분해 경로를 변경하여 C1orf218의 활성에 도전하며, 이는 기능하지 않는 C1orf218 또는 그 조절 인자의 축적을 초래할 수 있습니다. 헤지호그 및 노치 신호 경로를 각각 억제하는 사이클로파민과 DAPT도 이러한 경로의 영향을 받는 경우 C1orf218의 활성을 감소시킬 수 있습니다. EGFR 억제제인 AZD5363은 EGFR 관련 경로를 억제하여 C1orf218이 EGFR 신호에 관여하는 경우 간접적으로 C1orf218의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 ZM-447439와 Y-27632는 세포 주기 진행과 세포 골격 역학을 표적으로 하며, 이는 C1orf218의 적절한 기능에 기본이 될 수 있는 과정입니다. 이러한 특정 경로를 방해함으로써 선택된 억제제는 세포 환경 내에서 C1orf218의 기능적 활동을 전반적으로 감소시켜 다양한 생화학 경로와 단백질 기능 조절 사이의 복잡한 상호 작용을 입증할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제는 AKT 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. AKT는 단백질 합성 및 분해를 포함한 다양한 세포 과정을 조절할 수 있기 때문에 PI3K/AKT 경로에 의해 조절되는 경우 LY 294002에 의한 억제는 C1orf218의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR 신호 경로를 차단하는 mTOR 억제제. mTOR의 억제는 단백질 합성을 감소시킬 수 있으며, mTOR의 발현이 조절되는 경우 C1orf218의 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2의 선택적 억제제로, ERK/MAPK 경로를 억제합니다. C1orf218이 이 경로에 관여한다면 PD 98059는 이 단백질의 인산화 또는 관련 조절 단백질의 인산화를 방지하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
C1orf218이 이러한 경로에 관여하거나 이러한 경로에 의해 조절된다고 가정하여 p38 MAPK 매개 신호 경로를 억제함으로써 간접적으로 C1orf218의 활성을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
MAPK 신호 경로의 일부인 JNK의 억제제입니다. C1orf218 기능이 JNK 활성에 의해 조절되는 경우, SP600125는 JNK 신호를 감소시킴으로써 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하는 프로테아좀 억제제. C1orf218이 유비퀴틴화를 통해 조절되는 경우 보르테조밉은 잠재적으로 C1orf218의 수준을 높일 수 있지만, C1orf218이 활동을 위해 규칙적인 회전이 필요한 경우 그 기능을 억제할 수도 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
고슴도치(Hh) 신호 경로의 억제제입니다. C1orf218이 Hh 신호의 다운스트림 이펙터인 경우 사이클로파민에 의해 그 기능적 활동이 감소될 수 있습니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-세크레타제 억제제는 노치 수용체의 분해를 방지하여 노치 신호 경로를 억제할 수 있습니다. C1orf218이 노치 경로의 일부인 경우, DAPT는 C1orf218의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
EGFR 매개 신호 경로의 활성을 감소시킬 수 있는 EGFR 억제제. C1orf218이 EGFR 경로의 구성 요소인 경우, 그 기능은 AZD5363에 의해 억제될 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
세포 주기 진행을 방해할 수 있는 오로라 키나아제 억제제. C1orf218 기능이 세포 주기 조절과 관련이 있다면 ZM-447439는 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||