C1orf158_1700012P22Rik 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 메커니즘을 통해 C1orf158_1700012P22Rik 단백질의 활동을 약화시키도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적인 작용이 아니라 C1orf158_1700012P22Rik이 관여하는 것으로 알려진 경로와 과정을 전략적으로 표적으로 삼아 효과를 발휘합니다. 예를 들어, 키나아제 활성이 억제되면 인산화 조절을 받는다고 가정할 때 C1orf158_1700012P22Rik의 인산화 의존적 활성화가 감소될 수 있습니다. 광범위한 세포 기능을 제어하는 데 중추적인 역할을 하는 PI3K/Akt 신호 또는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 억제제는 이러한 캐스케이드의 일부인 경우 C1orf158_1700012P22Rik의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 경로가 세포 성장, 분화 및 생존의 다양한 측면을 포괄하는 수많은 단백질에 영향을 미치는 것을 고려할 때 이는 특히 중요한데, 여기서 C1orf158_1700012P22Rik의 기능적 활성은 매우 중요할 수 있습니다.
키나아제 경로 조절 외에도 2차 전달자 역할을 하는 주요 세포 내 이온 및 분자의 수준을 변경하여 C1orf158_1700012P22Rik의 활성을 감소시킬 수도 있습니다. 예를 들어 칼슘 킬레이트제는 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 방해하여 칼슘 매개 과정에 의존할 수 있는 C1orf158_1700012P22Rik과 같은 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, 기능적 관계가 있는 경우 mTOR, JNK 또는 G 단백질 결합 수용체와 같은 다른 신호 단백질의 억제는 C1orf158_1700012P22Rik 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 이러한 억제제는 종합적으로 C1orf158_1700012P22Rik의 활동을 감소시키는 포괄적인 접근 방식에 기여하며, 화학 억제제와 세포 내 다각적인 신호 네트워크 간의 복잡한 상호 작용을 보여줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
강력한 단백질 키나아제 억제제는 단백질 키나아제를 억제함으로써 C1orf158_1700012P22Rik의 인산화를 감소시켜 인산화에 의해 기능이 조절되는 경우 이 단백질의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 감소시킬 수 있습니다. C1orf158_1700012P22Rik이 이 경로의 하류에 있는 경우, 하류 신호 감소로 인해 그 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1을 억제하여 mTOR에 수렴하는 성장 인자 관련 신호 전달 경로에 관여하는 경우 C1orf158_1700012P22Rik의 기능적 활동을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로 활성을 감소시키는 MEK 억제제입니다. C1orf158_1700012P22Rik 활동이 ERK 신호에 의존하는 경우, 이 화합물에 의해 간접적으로 그 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK의 선택적 억제제로서 MAPK 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. C1orf158_1700012P22Rik 기능이 스트레스 활성화 단백질 키나제 경로의 영향을 받는 경우, 이 억제제는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
C1orf158_1700012P22Rik이 JNK 신호 경로에 의해 조절되는 경우 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
G 단백질 결합 수용체와 관련된 신호 경로를 억제할 수 있는 강력하고 선택적인 Gs-알파 GTPase 억제제로, GPCR 신호가 관여하는 경우 잠재적으로 C1orf158_1700012P22Rik의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 내 칼슘 수치를 감소시켜 C1orf158_1700012P22Rik의 활성을 조절할 수 있는 칼슘 의존적 신호 경로를 잠재적으로 억제할 수 있는 칼슘 킬레이트제입니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
칼모둘린 의존성 단백질 키나아제의 억제제입니다. C1orf158_1700012P22Rik 활동이 칼슘/칼모둘린에 의존적인 경우, W-7은 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
세포질 칼슘을 증가시키는 SERCA 펌프 억제제로, 높은 세포 내 칼슘 수치에 의해 부정적으로 조절되는 경우 C1orf158_1700012P22Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. |