C11orf71 억제제
일반적인 C11orf71 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
C11orf71 억제제는 특정 신호 경로를 방해하여 C11orf71 단백질의 기능적 활성을 간접적으로 감소시키는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 C11orf71의 상류에 있는 다양한 키나아제와 신호 분자를 표적으로 삼아 그 활성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 AKT 활성화로 이어지는 경로를 차단합니다. 이는 결과적으로 생존 및 성장 신호의 다운스트림 기능을 무효화하여 C11orf71이 AKT의 다운스트림에서 작동하는 경우 잠재적으로 C11orf71 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, 라파마이신 및 PP242와 같은 mTOR 억제제는 단백질 합성 및 세포 성장 경로에 큰 영향을 미칠 수 있으며, C11orf71이 이러한 경로에 관여하는 경우 C11orf71 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
또한 U0126, PD98059, PD0325901, GSK1120212와 같은 MEK 억제제는 MEK/ERK 신호 캐스케이드를 구체적으로 표적으로 합니다. MEK/ERK 경로는 세포 증식 및 생존의 중요한 조절자이며, C11orf71이 이 경로의 하류 이펙터인 경우 MEK 억제 후 그 활성이 감소할 것으로 예상할 수 있습니다. MEK1/2에 대한 이러한 화합물의 특이성은 C11orf71에 대한 영향이 ERK1/2 활성화의 표적 억제로 인한 것임을 보장합니다. MEK/ERK 경로 외에도 p38 MAPK와 JNK는 스트레스 자극에 반응하는 MAP 키나아제 계열에 속합니다. 이러한 키나아제를 표적으로 하는 SB203580 및 SP600125와 같은 억제제는 스트레스 반응 및 세포 사멸에 관여하는 전사인자 및 기타 단백질의 활성화를 약화시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 다운스트림 생존 및 성장 신호의 감소로 이어집니다. C11orf71이 AKT의 하류에서 기능하는 경우, PI3K를 억제하면 C11orf71의 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
강력한 PI3K 억제제로 작용하는 스테로이드 대사산물. 워트만닌은 PI3K 촉매 부위에 결합하여 AKT 활성화를 억제합니다. 따라서 C11orf71의 활성이 AKT에 의존적이라면, 워트만닌의 PI3K 억제는 C11orf71의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12와 결합하는 mTOR 억제제와 그 결과 생성되는 복합체는 mTORC1을 억제합니다. 이러한 억제는 C11orf71 기능에 필수적인 세포 성장 및 단백질 합성 경로를 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 선택적 억제제로 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. ERK2는 다양한 단백질과 전사인자를 조절할 수 있기 때문에 ERK 경로에 의해 조절되는 경우 MEK를 억제하면 C11orf71 활성도 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK를 억제하는 합성 화합물로, 결과적으로 ERK의 활성화를 방지합니다. C11orf71의 활성이 MEK/ERK 경로에 의존하는 경우, PD98059는 C11orf71의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
피리디닐이미다졸 화합물로 p38 MAPK를 선택적으로 억제합니다. C11orf71이 p38 MAPK 매개 신호에 의해 조절되는 경우 p38 MAPK를 억제하면 C11orf71의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK1/2/3의 가역적 ATP 경쟁 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 JNK 경로 의존적 전사 사건 및 기타 세포 과정을 억제하여 잠재적으로 C11orf71 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
mTORC1에 주로 작용하는 라파마이신과 달리 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제하는 선택적 mTOR 억제제입니다. PP242의 광범위한 mTOR 억제 효과는 C11orf71이 mTOR 신호와 연결되어 있는 경우 더욱 효과적으로 C11orf71의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
PI3K-AKT 경로를 방해하여 세포 증식 및 성장을 감소시키는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 ZSTK474는 PI3K/AKT의 하류에 있는 C11orf71의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORC1과 mTORC2 모두에 영향을 미치는 강력한 ATP 경쟁적 mTOR 억제제입니다. AZD8055의 포괄적인 mTOR 억제는 mTOR 경로를 조절하는 경우 C11orf71의 활성을 더욱 크게 감소시킬 수 있습니다. | ||||||