Barhl1 억제제
일반적인 Barhl1 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 트리클로산 CAS 3380-34-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 로테논 CAS 83-79-4, MDV3100 CAS 915087-33-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Barhl1 억제제는 배아 발달 중, 특히 신경 분화 과정에서 유전자 발현 조절에 관여하는 전사인자인 Barhl1 단백질의 활성을 조절하도록 고안된 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 Barhl1 단백질을 특이적으로 표적으로 삼아 전사 활동을 방해하기 위해 개발되었습니다. 이러한 억제제의 목적은 Barhl1이 기능하는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻고 다양한 발달 과정에서의 역할을 탐구하는 것입니다.
Barhl1 억제제의 개발은 신경 발달을 지배하는 복잡한 조절 네트워크를 이해하는 것을 목표로 하는 분자 생물학 및 발달 생물학의 광범위한 분야에 뿌리를 두고 있습니다. 이러한 억제제는 Barhl1에 선택적으로 결합하여 DNA 또는 다른 단백질과의 상호작용을 변경함으로써 하류 표적 유전자의 발현에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 연구자들은 이러한 억제제를 배아 발생과 신경 분화의 맥락에서 Barhl1의 정확한 기능을 해부하는 실험 도구로 활용합니다. 과학자들은 Barhl1 활동을 억제함으로써 신경 세포의 운명 결정에 미치는 영향과 이 전사 인자의 영향을 받는 분자 경로를 조사하여 배아 발달의 기초가 되는 복잡한 과정을 더 깊이 이해하는 데 기여할 수 있습니다. Barhl1 억제제는 주로 연구 시약으로 사용되며 유전자 조절과 신경 발달에 대한 지식을 발전시키는 데 유용하다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
트리클로산은 박테리아 지방산 합성 경로의 핵심 효소인 에노일-아실 운반체 단백질 환원효소(ENR)의 활성을 억제하여 궁극적으로 Barhl1을 억제합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병에서 BCR-ABL 융합 단백질을 표적으로 하는 티로신 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
암에서 RAF 키나아제 및 VEGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
로테논은 미토콘드리아 전자 수송 사슬의 복합체 I을 억제하여 ATP 합성을 방해하고 Barhl1 발현을 하향 조절하는 세포 스트레스 반응을 일으킵니다. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
포메피졸은 알코올 탈수소 효소를 억제하여 독성 대사 산물을 축적하고 Barhl1 발현을 억제하는 스트레스 반응 경로를 활성화합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
전립선암에 대한 안드로겐 수용체(AR)의 경쟁적 억제제로 작용합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
비소세포폐암의 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580은 스트레스 반응 경로에 관여하는 핵심 신호 분자인 p38 MAPK를 억제하여 전사인자 조절을 통해 Barhl1의 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 세포 생존 및 증식에 관여하는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 궁극적으로 Barhl1의 발현을 억제합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀을 억제하여 단백질 분해를 방해하고 다발성 골수종 치료에 사용됩니다. | ||||||