Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 2898-95-5 | sc-222407A sc-222407B sc-222407 sc-222407C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $135.00 $239.00 $426.00 $1418.00 | 10 | |
우르소데옥시콜산, 나트륨 염은 세포 신호 경로를 조절하여 흥미로운 항종양 특성을 나타냅니다. 세포의 생존과 사멸에 관여하는 주요 단백질의 발현을 조절하여 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 또한 세포막의 유동성을 향상시켜 약물 흡수와 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 담즙산 대사를 변화시키는 독특한 능력도 항종양 효과에 기여하여 유리한 종양 미세 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $412.00 $561.00 $2244.00 | 9 | |
빈블라스틴 황산염은 미세소관 역학을 방해하여 세포 분열 중 유사 분열 스핀들 형성을 억제함으로써 강력한 항암제로 작용합니다. 이러한 간섭은 특히 유사 분열 단계에서 세포 주기 정지를 초래하여 궁극적으로 프로그램된 세포 사멸을 유발합니다. 튜불린에 선택적으로 결합하면 세포 구조를 변화시켜 세포 내 수송 및 신호 전달에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 화학으로 인해 표적 부위에 대한 친화력이 향상되어 빠르게 분열하는 세포에 대한 세포 독성 효과가 증폭됩니다. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $250.00 $367.00 $548.00 $730.00 $980.00 | 30 | |
해링토닌은 리보솜 메커니즘을 표적으로 삼아 단백질 합성을 억제하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 이러한 중단은 세포 증식에 필요한 필수 단백질의 생산 감소로 이어집니다. 또한 해링토닌은 특정 신호 경로와 상호 작용하여 세포 사멸과 세포 주기 진행을 조절합니다. 해링토닌의 독특한 구조적 특징은 리보솜에 선택적으로 결합하여 정상 조직을 보호하면서 악성 세포에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $94.00 $458.00 | 6 | |
IPA 3는 종양 성장에 관여하는 세포 신호 전달 경로를 선택적으로 방해함으로써 항종양 특성을 보여줍니다. 독특한 분자 구조는 주요 조절 단백질과의 상호작용을 촉진하여 발암성 전사인자의 억제를 유도합니다. 이러한 간섭은 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한, IPA 3의 동역학적 거동은 생물학적 시스템에서 안정성을 향상시켜 종양 과정에 대한 지속적인 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $143.00 $281.00 $714.00 $1510.00 | 24 | |
PHA 665752는 세포 경로 내에서 특정 단백질 상호작용을 조절하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 표적 효소에 선택적으로 결합하여 효소의 기능을 방해하고 대사 과정을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 세포 주기 조절에 영향을 미치고 세포 스트레스 반응을 촉진하여 궁극적으로 종양 세포 사멸을 유도합니다. 또한 PHA 665752의 반응성 프로파일은 복잡한 생물학적 환경에서 선택적으로 표적화할 수 있는 가능성을 시사합니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
TGF-β RI 키나제 억제제 V는 종양 진행에 중요한 TGF-β 수용체 신호 전달 경로를 선택적으로 억제하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 암세포의 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 종양 미세 환경 상호 작용을 효과적으로 방해하고 종양 억제에 유리한 세포 역학의 변화를 촉진합니다. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $52.00 $156.00 | 3 | |
커큐민(합성)은 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타내며, 특히 NF-κB 및 MAPK 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특정 전사인자와 상호 작용하여 전 염증성 사이토카인을 하향 조절하고 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 베라트라민의 독특한 구조적 특징은 세포 표적과의 반응성을 향상시켜 산화 스트레스를 촉진하고 암세포 대사를 방해하여 궁극적으로 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $130.00 $583.00 $4172.00 $20506.00 | 20 | |
위타페린 A는 프로테아좀을 표적으로 하여 세포사멸 촉진 인자의 축적과 발암성 단백질의 억제를 유도함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 독특한 스테로이드 락톤 구조로 인해 세포 신호 분자와의 상호작용, 특히 Wnt/β-카테닌 경로의 조절을 용이하게 합니다. 이 화합물은 또한 산화 스트레스를 유도하여 미토콘드리아 기능을 방해하고 암세포의 세포 주기 정지를 촉진하여 종양 증식을 억제합니다. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
바탈라닙 염산염은 종양 혈관 신생 및 성장에 중요한 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 항종양 활성을 나타냅니다. 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 혈소판 유래 성장 인자(PDGF)와 관련된 신호 경로를 방해하여 내피 세포 증식 및 이동을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 하류 신호 전달 체계를 변화시켜 종양 혈관 생성을 효과적으로 감소시키고 악성 세포의 세포 사멸을 강화합니다. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $119.00 $342.00 $883.00 | 19 | |
SN 38은 DNA 복제와 전사에 필수적인 효소인 토포이소머라제 I을 주로 억제하여 작용하는 강력한 항암제입니다. 효소-DNA 복합체와 안정적인 복합체를 형성하는 고유한 능력으로 DNA 단절을 유도하여 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 세포 흡수를 향상시키고 효소의 활성 부위와의 특정 상호 작용은 높은 수준의 선택성을 보장하여 표적을 벗어난 효과를 최소화합니다. | ||||||