Date published: 2025-9-7

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8)

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대체 이름:
2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine
적용:
TGF-β RI Kinase Inhibitor V 는 TGF-β 신호 차단제입니다.
CAS 등록번호:
627536-09-8
순도:
>97%
분자량:
352.75
분자식:
C17H10ClFN6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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TGF-beta RI Kinase Inhibitor V는 선택적이고 가역적인 억제제로서 TGF-beta RI/ALK5 신호전달을 억제한다. TGF-beta RI Kinase Inhibitor V는 867 nM 이상의 농도에서 p38alpha도 억제하는 것으로 알려져 있다. TGF-beta RI Kinase Inhibitor V는 섬유아세포 초점에서 근섬유아세포의 수를 감소시킨다는 연구 결과가 있다. 또한 이 화합물은 신경교종 세포에서 자가분비 및 파라크린 TGF-beta 신호전달을 차단하는데 효과적이며 신경교종 세포에 대한 다클론성 자연살해세포의 용해 활성을 회복시킨다. 이 억제제는 MAPKAP 및 PKD의 작용을 억제하는 기능을 한다.


TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8) 참고자료

  1. 새로운 형질 전환 성장 인자 베타 수용체 I 키나제 억제제인 SD-208은 시험관 및 생체 내에서 쥐와 인간 신경교종 세포의 성장과 침습성을 억제하고 면역원성을 향상시킵니다.  |  Uhl, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7954-61. PMID: 15520202
  2. 형질 전환 성장 인자 베타 수용체 I 키나제 억제제는 골수 미세 환경에서 사이토카인 분비 및 다발성 골수종 세포 성장을 하향 조절합니다.  |  Hayashi, T., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 7540-6. PMID: 15569984
  3. 베타-카테닌의 Smad3 의존성 핵 전위는 골수 유래 성인 인간 중간엽 줄기세포의 TGF-베타1 유도 증식에 필요합니다.  |  Jian, H., et al. 2006. Genes Dev. 20: 666-74. PMID: 16543220
  4. TGFbetaRI에 의한 근섬유아세포 분화 및 섬유화 유전자 발현에는 p38 활성화가 아닌 형질 전환 성장 인자-베타 수용체 1형(TGFbetaRI) 키나아제 활성이 필요합니다.  |  Kapoun, AM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 518-31. PMID: 16707625
  5. 생체 내 형질 전환 성장 인자-베타 1형 수용체 키나아제의 선택적 억제제에 의한 마우스 유방암의 성장 및 전이 억제.  |  Ge, R., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4315-30. PMID: 16857807
  6. 인간 치은 섬유아세포에서 사이클로스포린 강화 세포 증식에서 Shh와 TGF-β 신호 간의 누화.  |  Chung, Y. and Fu, E. 2013. PLoS One. 8: e70128. PMID: 23922933
  7. 치은 섬유아세포에 의한 콜라겐 및 α-SMA의 사이클로스포린 강화 발현에서 Shh 및 TGF의 역할.  |  Chung, Y., et al. 2015. J Clin Periodontol. 42: 29-36. PMID: 25385493
  8. 스타틴은 TGF-β 억제를 통해 인간 교모세포종 및 기타 암에 영향을 미칩니다.  |  Xiao, A., et al. 2019. Oncotarget. 10: 1716-1728. PMID: 30899443

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