항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 중요한 조절자인 mTOR 경로를 억제하여 항암제로 작용합니다. 이 화합물은 FKBP12 단백질에 선택적으로 결합하여 복합체를 형성하여 mTORC1 신호를 방해합니다. 라파마이신은 이 경로를 조절함으로써 단백질 합성을 효과적으로 감소시키고 자가포식을 촉진하여 종양 세포의 생존력을 감소시킵니다. 특정 세포 과정을 표적으로 삼는 라파마이신의 독특한 능력은 암 연구에서 강력한 약제로 활용되고 있습니다. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
이매티닙 메실산염은 특정 백혈병과 관련된 융합 단백질인 BCR-ABL 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 항암제로서의 기능을 합니다. 이 화합물은 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 세포 증식과 생존을 촉진하는 키나아제의 활성화와 그에 따른 신호 전달을 방해합니다. 이매티닙은 이러한 경로를 방해함으로써 세포 역학을 변화시켜 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. BCR-ABL 융합에 대한 특이성은 표적 암 치료에서 이 약물의 독특한 작용 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
해양 스폰지 라트룬쿨리아 매그니피카에서 추출한 라트룬쿨린 A는 액틴 모노머에 결합하여 필라멘트로 중합되는 것을 억제함으로써 세포 골격을 파괴합니다. 이러한 액틴 역학에 대한 간섭은 세포 형태 변화와 운동성 장애로 이어져 암세포 침입과 전이에 결정적인 영향을 미칩니다. 라트룬쿨린 A는 액틴 네트워크를 불안정하게 만들어 세포 스트레스 반응을 유도함으로써 형질 전환된 세포에서 세포 사멸을 촉진하고 세포 골격 무결성을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 주로 구아닌 염기의 N7 위치에서 DNA와 공유 결합을 형성하는 백금 기반 화합물입니다. 이러한 상호 작용은 DNA 복제와 전사를 억제하는 가교를 생성하여 세포 복구 메커니즘을 촉발합니다. 이로 인한 DNA 손상은 세포 사멸 경로를 활성화하여 프로그램된 세포 사멸로 이어집니다. 또한 산화 스트레스를 유도하는 시스플라틴의 독특한 능력은 세포 산화 환원 균형을 방해하여 항암 효과를 더욱 강화하는 데 기여합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 염색질 구조를 변경하여 침묵된 종양 억제 유전자의 재활성화를 유도합니다. 탈아세틸화 과정을 방해함으로써 아세틸화 수준을 향상시켜 보다 개방적인 염색질 구성을 촉진합니다. 이러한 유전자 발현 조절은 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 특정 효소와의 선택적 상호작용은 세포 신호 경로에 영향을 미치는 후성유전학적 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
자스플라키놀라이드는 액틴 필라멘트를 안정화하여 중합을 촉진하고 해중합을 방지하는 해양 유래 화합물입니다. 이 독특한 상호 작용은 세포 골격의 완전성을 향상시켜 암세포의 운동성과 침입을 방해할 수 있습니다. 자스플라키놀라이드는 액틴 세포 골격의 역학을 조절함으로써 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 악성 세포의 세포 부착을 변화시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. 이 약물의 독특한 메커니즘은 세포 골격 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 합성 플라보노이드로 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 강력한 억제제로 작용하여 암세포의 세포 주기 진행을 방해합니다. CDK의 ATP 결합 부위에 결합하여 주요 기질의 인산화를 효과적으로 중단시켜 세포 주기를 정지시킵니다. 이러한 억제는 세포 사멸과 유전자 발현 변화를 포함한 일련의 세포 반응을 촉발하여 궁극적으로 종양의 성장과 생존에 영향을 미칩니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 주기 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
발프로산 나트륨 염은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 조절하여 히스톤의 아세틸화를 증가시키는 흥미로운 항암 작용을 합니다. 이러한 변화는 종양 억제 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 향상시킵니다. 또한 Wnt/β-카테닌 경로와 같은 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 암세포의 분화를 촉진하고 증식을 억제합니다. 세포 기계와의 다각적인 상호작용은 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
가르시놀은 다양한 세포 메커니즘을 표적으로 삼아 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 가르시놀은 NF-κB 신호의 강력한 억제제로 작용하여 전 염증 및 항 세포 사멸 유전자의 전사를 방해합니다. 또한 가르시놀은 암세포의 산화 스트레스를 유도하여 미토콘드리아 기능 장애와 그에 따른 세포 사멸을 유도합니다. 다양한 발암 유전자 및 종양 억제 유전자의 발현을 조절하는 능력은 암 생물학에서 가르시놀의 복잡한 역할을 강조하여 연구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306은 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 사이클린 의존성 키나아제, 특히 CDK1의 선택적 억제제입니다. CDK1의 ATP 결합 부위에 결합하여 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 효과적으로 중단시켜 세포 주기를 정지시킵니다. 이러한 정상적인 세포 증식 중단은 암세포의 세포 사멸을 유발합니다. 또한 RO-3306은 세포 신호 경로와 고유한 상호작용을 통해 종양 성장 역학을 조절할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||