산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 알파-1A-AR 억제제를 제공합니다. 알파-1A-AR 억제제는 아드레날린 수용체 기능 및 신호 경로를 연구하는 데 필수적인 도구입니다. 이 억제제는 혈관 평활근 수축 및 신경전달물질 방출을 포함한 다양한 생리학적 과정의 조절에 중요한 요소인 알파-1A 아드레날린 수용체를 표적으로 합니다. 과학 연구 영역에서 알파-1A-AR 억제제는 세포 신호에서 아드레날린 수용체의 역할을 해부하는 데 널리 사용되어 수용체 매개 반응의 기저에 있는 복잡한 메커니즘을 연구하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 이러한 억제제를 사용하여 수용체-리간드 상호작용을 연구하고, 수용체 활성화에 의해 촉발되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 조사하며, 수용체 조절이 세포 행동에 미치는 영향을 탐구합니다. 또한 알파-1A-AR 억제제는 수용체 특이적 상호작용을 이해하기 위한 모델 개발과 아드레날린 신호에 영향을 줄 수 있는 화합물 스크리닝에 유용합니다. 과학자들은 아드레날린 수용체의 알파-1A 아형을 선택적으로 억제하는 능력을 통해 생리적 및 병리학적 과정에 대한 고유한 기여를 정확히 파악하여 수용체 기능에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 억제제는 시험관 내 분석에서 보다 복잡한 생체 내 연구에 이르기까지 다양한 실험 시스템에 적용할 수 있어 아드레날린 수용체 생물학에 대한 이해를 증진하는 데 필수적입니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 알파-1A-AR 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
RS 102895 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체의 선택적 길항제로, 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 입체적 구성은 수용체 탈감작 및 내재화 경로에 영향을 미치는 정밀한 결합을 가능하게 합니다. 적당한 친유성은 막 투과성을 향상시키고, 동역학적 프로파일은 수용체 부위와의 동적 결합을 반영하여 작용이 빠르게 시작됨을 나타냅니다. | ||||||
tamsulosin | 106133-20-4 | sc-280105 | 100 mg | $250.00 | ||
탐술로신은 알파1A 아드레날린 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 수용체 친화성을 향상시키는 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 형태 변화를 촉진하여 장기간의 차단을 촉진합니다. 이 화합물은 유리한 분할 계수를 나타내어 지질 환경 내에서 효율적으로 분포할 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 상호작용 동역학은 점진적인 해리를 시사하여 지속적인 수용체 조절에 기여합니다. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
부신돌롤은 알파1A 아드레날린 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며 소수성 상호 작용과 정전기력을 포함하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체의 결합 포켓에 특이적으로 잘 맞아 안정적인 복합체 형성을 유도합니다. 화합물의 동역학 프로필은 결합 및 해리 속도가 느리다는 것을 나타내며, 이는 시간이 지남에 따라 수용체 활동을 조절하는 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Silodosin | 160970-54-7 | sc-364617 sc-364617A | 5 mg 10 mg | $124.00 $285.00 | ||
실로도신은 알파1A 아드레날린 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 수용체와의 강력한 반데르발스 상호작용과 수소 결합을 촉진하는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 이 화합물의 입체 화학은 결합 부위 내에서 정확한 배향을 촉진하여 높은 친화력과 장기간의 수용체 점유를 가능하게 합니다. 이 화합물의 뚜렷한 약동학적 특성은 작용이 점진적으로 시작되어 수용체 신호 경로를 지속적으로 조절할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | sc-254954 | 10 mg | $90.00 | ||
베녹사티안 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체에 선택적으로 결합하여 친화력을 향상시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 형태적 유연성 덕분에 수용체의 결합 포켓 내에서 적응하여 결합을 최적화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며 지속적인 수용체 상호 작용에 기여합니다. 또한 할로겐화 이온의 존재는 용해도와 안정성에 영향을 미쳐 생물학적 시스템에서의 전반적인 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
S-(+)-Niguldipine hydrochloride | 113165-32-5 | sc-203248 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
S-(+)-니굴디핀 염산염은 수용체 친화성을 향상시키는 특정 수소 결합 및 소수성 접촉을 특징으로 하는 알파1A 아드레날린 수용체와의 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 화학은 수용체 형태를 조절하여 효과적인 신호 전달을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 화합물은 수용체 활성화 속도가 현저히 빠른 독특한 반응 동역학 프로파일을 나타내며, 용해도 특성은 염산염 모이티에 영향을 받아 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride | 113145-70-3 | sc-203676 sc-203676A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
(R)-(-)-니굴디핀염산염은 알파1A 아드레날린 수용체에 대한 선택적 결합 친화력을 나타내며, 키랄 구성이 수용체의 알로스테릭 조절에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 복잡한 정전기적 상호 작용에 관여하여 신호 경로를 향상시키는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 작용의 빠른 시작을 보여주며, 염산염기의 존재는 용해도 역학에 기여하여 다양한 조건에서 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
WB 4101 hydrochloride | 2170-58-3 | sc-204394 | 100 mg | $115.00 | ||
WB 4101 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체를 선택적으로 표적하여 수용체의 특정 형태 변화를 촉진하는 고유한 결합 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체 활성화와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 수성 환경에서의 안정성은 염산염 모이티에 의해 향상되며, 이는 또한 상호작용 동역학 및 전반적인 반응성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
나프토피딜 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체에 대한 선택적 친화성을 나타내며 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 독특한 정전기적 상호작용에 관여합니다. 분자 구조가 특정 형태 변화를 촉진하여 수용체 민감도를 향상시킵니다. 염산염기의 존재는 용해도에 기여하고 운동학적 프로파일을 변경하여 세포 경로와의 맞춤형 상호 작용 역학을 가능하게 합니다. 이 화합물의 작용은 뚜렷한 알로스테릭 효과를 통해 수용체 활성을 조절하는 능력이 특징입니다. | ||||||
Tamsulosin Hydrochloride | 106463-17-6 | sc-203289 sc-203289A | 10 mg 25 mg | $132.00 $260.00 | ||
탐술로신 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체를 선택적으로 표적하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 촉진합니다. 이 구조적 구성은 특정 입체 장애를 허용하여 수용체 형태와 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 염산염 모이티는 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템 내에서 확산 속도와 상호 작용 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 알로스테릭 변조를 나타내며 수용체 반응을 미세 조정합니다. |