alpha1A-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes de α1A-AR incluyen, entre otros, el clorhidrato de prazosina CAS 19237-84-4, la tamsulosina CAS 106133-20-4, la silodosina CAS 160970-54-7, el clorhidrato de terazosina CAS 63074-08-8 y el clorhidrato de alfuzosina CAS 81403-68-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores alfa-1A-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores alfa-1A-AR son herramientas esenciales en el estudio de la función de los receptores adrenérgicos y las vías de señalización. Estos inhibidores se dirigen específicamente al receptor adrenérgico alfa-1A, un componente crítico en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la contracción del músculo liso vascular y la liberación de neurotransmisores. En el ámbito de la investigación científica, los inhibidores alfa-1A-AR se utilizan ampliamente para diseccionar las funciones de los receptores adrenérgicos en la señalización celular, ayudando a estudiar los complejos mecanismos que subyacen a las respuestas mediadas por receptores. Los investigadores emplean estos inhibidores para estudiar las interacciones receptor-ligando, investigar las cascadas de señalización posteriores desencadenadas por la activación del receptor y explorar el impacto de la modulación del receptor en el comportamiento celular. Además, los inhibidores de los receptores alfa-1A-AR son valiosos para el desarrollo de modelos que permitan comprender las interacciones receptor-específicas y para el cribado de compuestos que puedan afectar a la señalización adrenérgica. La capacidad de inhibir selectivamente el subtipo alfa-1A de los receptores adrenérgicos permite a los científicos determinar con precisión su contribución única a los procesos fisiológicos y patológicos, proporcionando una visión más profunda de la función del receptor. Estos inhibidores son versátiles y pueden aplicarse a diversos sistemas experimentales, desde ensayos in vitro hasta estudios in vivo más complejos, lo que los hace indispensables para avanzar en nuestra comprensión de la biología de los receptores adrenérgicos. Para obtener información detallada sobre nuestros inhibidores de los receptores alfa-1A-AR, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
El clorhidrato de RS 102895 es un antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1A, que se distingue por su capacidad de participar en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan la conformación inactiva del receptor. La configuración estérica única de este compuesto permite una unión precisa, influyendo en las vías de desensibilización e internalización del receptor. Su lipofilia moderada mejora la permeabilidad de la membrana, mientras que su perfil cinético indica un rápido inicio de acción, lo que refleja su compromiso dinámico con los sitios receptores. | ||||||
tamsulosin | 106133-20-4 | sc-280105 | 100 mg | $250.00 | ||
La tamsulosina actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1A, caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno que aumentan la afinidad por el receptor. Su estructura molecular distintiva facilita un cambio conformacional en el receptor, promoviendo un bloqueo prolongado. El compuesto presenta un coeficiente de partición favorable, lo que permite una distribución eficaz en entornos lipídicos. Además, su cinética de interacción sugiere una disociación gradual, contribuyendo a una modulación sostenida del receptor. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
El bucindolol actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1A, mostrando una dinámica de unión única en la que intervienen interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas. Su conformación molecular permite un ajuste específico dentro del bolsillo de unión del receptor, lo que conduce a la formación de un complejo estable. El perfil cinético del compuesto indica un ritmo más lento de asociación y disociación, lo que puede aumentar su eficacia para modular la actividad del receptor a lo largo del tiempo. | ||||||
Silodosin | 160970-54-7 | sc-364617 sc-364617A | 5 mg 10 mg | $124.00 $285.00 | ||
La silodosina actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1A, caracterizado por sus características estructurales únicas que favorecen fuertes interacciones de van der Waals y enlaces de hidrógeno con el receptor. La estereoquímica de este compuesto facilita una orientación precisa dentro del sitio de unión, lo que se traduce en una alta afinidad y una ocupación prolongada del receptor. Sus propiedades farmacocinéticas distintivas sugieren un inicio gradual de la acción, lo que permite una modulación sostenida de las vías de señalización del receptor. | ||||||
Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | sc-254954 | 10 mg | $90.00 | ||
El hidrocloruro de benoxatiano se une de forma selectiva al receptor adrenérgico alfa1A y presenta interacciones electrostáticas únicas que aumentan su afinidad. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adaptarse dentro del bolsillo de unión del receptor, optimizando su compromiso. Su perfil cinético indica una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que contribuye a una interacción sostenida con el receptor. Además, la presencia de iones haluro puede influir en su solubilidad y estabilidad, afectando a su comportamiento global en sistemas biológicos. | ||||||
S-(+)-Niguldipine hydrochloride | 113165-32-5 | sc-203248 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
El clorhidrato de S-(+)-niguldipino presenta una interacción distintiva con el receptor adrenérgico alfa1A, caracterizada por enlaces de hidrógeno específicos y contactos hidrofóbicos que aumentan la afinidad del receptor. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de la conformación del receptor, facilitando la transducción eficaz de la señal. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción único, con una notable tasa de activación del receptor, mientras que sus propiedades de solubilidad se ven influidas por la fracción clorhidrato, lo que repercute en su distribución en diversos entornos. | ||||||
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride | 113145-70-3 | sc-203676 sc-203676A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El clorhidrato de (R)-(-)-niguldipino presenta una afinidad de unión selectiva por el receptor adrenérgico alfa1A, donde su configuración quiral influye en la modulación alostérica del receptor. El compuesto participa en intrincadas interacciones electrostáticas, promoviendo un cambio conformacional que mejora las vías de señalización. Su comportamiento cinético revela un rápido inicio de acción, mientras que la presencia del grupo clorhidrato contribuye a su dinámica de solubilidad, afectando a su biodisponibilidad en diversas condiciones. | ||||||
WB 4101 hydrochloride | 2170-58-3 | sc-204394 | 100 mg | $115.00 | ||
El clorhidrato de WB 4101 se dirige selectivamente al receptor adrenérgico alfa1A, demostrando unas características de unión únicas que facilitan cambios conformacionales específicos en el receptor. Sus características estructurales permiten la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que influyen en la activación del receptor y en las cascadas de señalización posteriores. La estabilidad del compuesto en medios acuosos se ve reforzada por la fracción de clorhidrato, que también desempeña un papel en la modulación de la cinética de interacción y la reactividad global. | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
El clorhidrato de naftopidilo presenta una afinidad selectiva por el receptor adrenérgico alfa1A, participando en interacciones electrostáticas únicas que estabilizan los complejos receptor-ligando. Su arquitectura molecular promueve cambios conformacionales específicos, aumentando la sensibilidad del receptor. La presencia del grupo clorhidrato contribuye a su solubilidad y altera su perfil cinético, permitiendo una dinámica de interacción a medida con las vías celulares. El comportamiento de este compuesto se caracteriza por su capacidad para modular la actividad del receptor a través de distintos efectos alostéricos. | ||||||
Tamsulosin Hydrochloride | 106463-17-6 | sc-203289 sc-203289A | 10 mg 25 mg | $132.00 $260.00 | ||
El clorhidrato de tamsulosina se dirige selectivamente al receptor adrenérgico alfa1A, facilitando enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas que mejoran la afinidad de unión. Su configuración estructural permite un impedimento estérico específico, que influye en la conformación del receptor y en las vías de señalización descendentes. La fracción de clorhidrato aumenta la solubilidad, lo que influye en sus velocidades de difusión y cinética de interacción en los sistemas biológicos. Este compuesto exhibe una notable modulación alostérica, afinando las respuestas del receptor. | ||||||