ALG-3 억제제
일반적인 ALG-3 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 Wortmannin CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ALG-3의 화학적 억제제는 ALG-3의 기능적 역할의 상류에 있거나 상호 연결된 주요 효소 및 키나아제를 표적으로 하여 다양한 신호 전달 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. 예를 들어, PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로에 필수적인 MEK1과 MEK2를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 이러한 화합물은 ALG3가 인산화될 때 상호작용하는 다운스트림 타겟인 ERK2의 활성화를 방지합니다. 이 인산화 과정을 억제하면 ALG-3와 ERK2의 상호 작용이 감소하여 기능적 활성이 감소합니다. 마찬가지로 SL327은 MEK를 억제하여 ALG-3가 활성화된 ERK와 결합하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. JNK를 표적으로 하는 SP600125와 SB203580 및 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하는 BIRB 0796은 ALG-3의 활동과 관련이 있을 수 있는 신호 경로를 차단합니다. 이러한 억제제는 JNK 및 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 ALG-3와 상호 작용할 수 있는 단백질의 인산화를 감소시켜 ALG-3의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
MAPK 경로 억제제 외에도 LY294002 및 Wortmannin과 같은 화합물은 PI3K/AKT 경로를 표적으로 합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 AKT 활성화와 그 다운스트림 신호를 억제하여 이 특정 신호 경로에 의존하는 경우 ALG-3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 다운스트림 신호를 더욱 억제하여 ALG-3의 활성도 감소로 이어질 수 있습니다. PP2와 다사티닙은 광범위한 키나아제 억제제로, PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 선택적으로 표적하고 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 포함한 다양한 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제의 활성을 방해함으로써 다양한 신호 경로 내에서 ALG-3의 기능적 상호 작용이 억제됩니다. 마지막으로 브루톤 티로신 키나아제(BTK)의 선택적 억제제인 LFM-A13은 BTK가 역할을 하는 신호 경로를 손상시켜 ALG-3의 기능에 영향을 미쳐 ALG-3의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 특정 효소 또는 키나아제를 방해하여 작용하며, 결과적으로 주요 신호 분자와 상호 작용하는 능력을 제한하여 ALG-3의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적이고 강력한 억제제로, MAPK/ERK 경로에서 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 상류에 위치합니다. ALG-3는 ERK2와 상호 작용하는 것으로 알려져 있으며, PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK2의 활성화를 방지하여 인산화 된 ERK2와의 상호 작용을 방지함으로써 ALG-3를 기능적으로 억제 할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 업스트림 조절자인 MEK1과 MEK2를 선택적으로 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 U0126은 ERK의 활성화를 감소시키고, 이는 다시 ALG-3와 인산화 기질의 기능적 상호 작용을 억제하여 ALG-3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 JNK와 ERK 경로 사이의 누화를 감소시켜 ERK의 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 세포에서 ALG-3의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호의 상류에 있는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 활성화와 그에 따른 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있으며, 이는 경로의 전반적인 활성을 감소시켜 PI3K/AKT 경로의 다른 단백질과 ALG-3의 상호 작용을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 억제하여 이 경로의 신호에 의존하는 ALG-3의 다운스트림 상호 작용을 잠재적으로 억제하여 ALG-3의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. ALG-3의 기능이 다운스트림 신호 상호 작용을 통해 p38 MAPK 경로와 연결되어 있는 경우 SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 ALG-3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 부분인 mTOR의 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 이 경로의 다운스트림 신호를 억제할 수 있으며, 이는 ALG-3와 상호작용할 수 있는 경로 구성 요소의 활성화를 감소시켜 ALG-3의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 ALG-3가 관여할 수 있는 신호 전달 경로를 포함하여 다양한 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 따라서 PP2에 의한 Src 키나아제 억제는 ALG-3의 기능적 활동에 필요한 경로와 상호 작용을 방해할 수 있습니다. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327은 ERK/MAPK 경로에 관여하는 MEK의 억제제입니다. SL327은 MEK를 억제함으로써 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 활성화된 ERK와의 상호 작용에 의존하는 ALG-3의 기능적 활동을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나아제 억제제로서 Src 계열 키나아제 및 기타 키나아제에 대한 활성을 가지고 있습니다. 다사티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 ALG-3와 관련될 수 있는 신호 경로를 포함한 여러 신호 경로를 방해하여 해당 경로 내에서 ALG-3의 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||