Akt2 억제제
일반적인 Akt2 억제제에는 MK-2206 디하이드로클로라이드 CAS 1032350-13-2, 트리시리빈 CAS 35943-35-2, Akt 억제제 VIII, 이소자임 선택적, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, CCT128930 CAS 885499-61-6 및 GSK 690693 CAS 937174-76-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Akt2 억제제는 단백질 키나아제 Akt2의 활성을 표적하고 조절하는 특정 종류의 화합물입니다. 단백질 키나아제 B 베타(PKBβ)로도 알려진 Akt2는 다양한 세포 신호 경로, 특히 세포 성장, 생존, 신진대사를 조절하는 신호 경로에 관여하는 중요한 효소입니다. 이 화학 계열의 억제제는 Akt2에 결합하여 효소 기능을 차단하고 하부 기질의 인산화를 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 Akt2 신호를 방해함으로써 세포 증식, 세포 사멸 및 포도당 대사와 같은 주요 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
Akt2 억제제는 일반적으로 Akt2 효소의 활성 부위와 구체적으로 상호 작용하도록 합성되고 신중하게 설계된 저분자 물질입니다. 이러한 상호작용은 인산염기가 표적 단백질로 이동하는 것을 방지하여 세포 성장과 생존을 담당하는 중요한 경로의 활성화를 방해합니다. 이러한 억제제는 Akt2 매개 신호 캐스케이드를 방해하는 능력으로 인해 연구 분야에서 상당한 관심을 끌고 있습니다. 연구자와 약물 개발자는 Akt2와 관련된 세포 과정의 기본 메커니즘을 이해하기 위한 도구로 Akt2 억제제를 탐구합니다. 이 화학 계열의 상세한 연구는 세포 행동 조절에 기여하는 복잡한 신호 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 디하이드로클로라이드는 단백질의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 상호작용을 통해 Akt2의 활성을 조절하는 선택적 알로스테릭 억제제로 작용합니다. 이러한 억제는 인산화 캐스케이드를 방해하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 Akt2 복합체에서 느린 해리 속도를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내어 세포 신호 역학을 장기간 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 단백질의 형태와 기능에 영향을 미치는 특정 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 Akt2의 선택적 억제제로 작용하여 주요 기질의 인산화를 방지하는 독특한 분자 상호작용에 관여합니다. 트리시리빈은 Akt2 단백질에 결합하여 형태 역학을 변화시켜 키나제 활성을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위에 주목할 만한 친화력을 보여 다운스트림 신호의 현저한 감소로 이어집니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 독특한 작용 메커니즘을 보여줌으로써 세포 과정에 지속적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt 억제제 VIII, 이소자임 선택적, Akti-1/2는 특정 결합 상호 작용을 통해 효소의 활동을 선택적으로 방해하는 능력이 특징인 Akt2의 강력한 조절제입니다. 이 화합물은 Akt2의 비활성 형태를 안정화하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 인산화 과정을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택성을 향상시켜 표적을 벗어난 효과를 최소화하면서 Akt2 경로를 정확하게 표적화할 수 있도록 합니다. 억제제와 효소의 활성 부위와의 동적 상호작용은 뚜렷한 동역학적 거동을 나타내어 세포 신호 네트워크를 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
CCT128930은 효소의 형태 역학을 변화시키는 독특한 능력으로 구별되는 Akt2의 선택적 억제제입니다. 특정 알로스테릭 부위에 결합하여 Akt2가 기질과 결합하지 못하도록 변화를 유도함으로써 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 독특한 반응 동역학을 나타내며, 특이성을 유지하면서 Akt2 활성을 조절하는 효과를 향상시킵니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693은 효소의 인산화 활동을 방해하는 것으로 유명한 강력한 Akt2 억제제입니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓과 상호작용하여 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 보여 주며, 높은 친화력으로 장기간 억제 효과를 나타냅니다. 다른 동형체에 비해 Akt2에 대한 선택성은 비활성 형태의 효소를 안정화시켜 신호 전달을 효과적으로 차단하는 특정 분자 상호 작용에 기인합니다. | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor 억제제 | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
Akt1/2 키나아제 억제제는 Akt2 이소폼을 선택적으로 표적으로 삼아 세포 신호에서 이 효소의 역할을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 키나아제 도메인 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소의 형태를 크게 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 오프율을 보여 지속적인 억제를 보장합니다. 이 억제제의 설계는 관련 키나아제에 영향을 미치지 않고 Akt2의 활성을 조절하는 능력을 강조하여 세포 경로에서의 특이성을 강조합니다. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
Akt 억제제 XIII, 이소자임 선택적, Akti2-1/2는 고유한 결합 상호작용을 통해 Akt2 활성을 조절하는 고도로 선택적인 화합물입니다. ATP 결합 부위와 안정적인 복합체를 형성하여 억제 효과를 향상시킵니다. 억제제의 구조적 설계는 정밀한 입체 장애를 허용하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 독특한 반응 역학은 Akt2와 장기간 결합하여 다운스트림 신호 경로에 강력하고 지속적인 영향을 미치는 것을 보여줍니다. | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
AT7867은 Akt2를 표적으로 하는 선택적 억제제로, 효소의 인산화 활동을 방해하는 독특한 분자 상호 작용이 특징입니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓과 결합하여 기질 결합을 방지하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 역학을 나타내며 점진적인 억제를 시작하여 세포 신호의 미세 조정을 가능하게 합니다. 이 화합물은 특이성을 강조한 설계로 Akt2에 대한 강력한 활성을 유지하면서 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2 | sc-221230 | 2 mg | $480.00 | |||
Akt 억제제 XII, 이소자임 선택적, Akti-2는 독특한 결합 역학을 통해 Akt2 활성을 조절하는 고도로 선택적인 화합물입니다. 효소의 알로스테릭 부위와 상호작용하여 효소의 촉매 기능을 방해하는 구조적 변화를 유도합니다. 이 억제제는 반응 역학 측면에서 독특한 프로파일을 보이며, 작용 시작이 지연되어 다운스트림 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 다른 동형체와의 간섭을 최소화하여 기능적 정밀성을 향상시킵니다. | ||||||