Date published: 2025-9-6

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CCT128930 (CAS 885499-61-6)

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대체 이름:
4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
적용:
CCT128930 는 강력한 ATP 경쟁적이고 선택적인 Akt2 억제제입니다.
CAS 등록번호:
885499-61-6
순도:
≥98%
분자량:
341.84
분자식:
C18H20ClN5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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CCT128930은 Akt2 (IC50: 6nM)의 강력한 ATP 경쟁력 및 선택적 억제제이다. CCT128930은 U87MG 인간 교모세포종 세포, LNCaP 인간 전립선암 세포 및 PC3 인간 전립선암 세포(GI50's: U87MG = 6.3muM, LNCaP = 0.35muol/L 및 PC3 = 1.9muol/L)를 포함한 PTEN 결핍 인간 종양 세포주에 대해 현저한 항증식 활성을 나타내는 것으로 나타났다. 또한 CCT128930은 PTEN-null U87MG 인간 교모세포종 세포와 Akt 경로 차단에서 G1 정지를 유발한다.


CCT128930 (CAS 885499-61-6) 참고자료

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  8. 망막으로 귀환하는 호중구는 초기 연령 관련 황반변성에서 병리를 유발합니다.  |  Ghosh, S., et al. 2019. Commun Biol. 2: 348. PMID: 31552301
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  11. 'CCT128930은 인간 골육종 세포에서 G1 단계 정지 및 세포 사멸을 유도하고 VS5584의 항암 효율을 시너지적으로 향상시킨다' [Biomed. Pharmacother. 130 (2020) 110544]에 대한 정정입니다.  |  Sun, JY., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 132: 110931. PMID: 33254436
  12. CCT128930은 TRPM7 채널의 새롭고 강력한 길항제입니다.  |  Guan, Z., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 560: 132-138. PMID: 33989904
  13. TRPM7의 조절제와 뇌종양에 대한 약물 표적로서의 잠재력.  |  Ji, D., et al. 2022. Cell Calcium. 101: 102521. PMID: 34953296
  14. 철분 배출을 촉진하는 페로포틴의 억제는 제2형 당뇨병 환자의 간세포 철분 과부하를 유발할 수 있습니다.  |  Qiu, R., et al. 2022. Mol Metab. 66: 101644. PMID: 36436807
  15. PM2.5는 제브라피쉬 유충에서 PI3K/akt2/mTORC1 신호 전달 경로를 통해 심장 기형을 유도합니다.  |  Jiang, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 323: 121306. PMID: 36804889

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