Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 의 분자 구조
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2
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적용:
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 는 세포 투과성 및 수용성 Akt 억제제 VIII의 유사체입니다.
분자량:
763.2
분자식:
C40H43N7O2•3HCl
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* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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Akt 억제제 XIII, 이소자임 선택적, Akti2-1/2는 펙트린 상동성(PH) 도메인 의존적이고 비ATP 경쟁적이며 Akt1/2의 알로스테릭 억제제(IC50 = 560 nM, 390 nM 및 7)로 작용하는 세포 투과성이 높은 수용성 유사체입니다.시험관 내 키나아제 분석에서 8 µM; Akt1, Akt2 및 Akt3에 대해 각각 526 nM, 730 nM 및 > 10 µM), PKA, PKC 및 SGK(IC50 > 50 µM)에 비해 최대 80배 더 높은 선택성을 가집니다. 강력한 레지오이소머 화합물 중 하나(C7 치환)는 여러 종양 세포에서 유도된 카스파제-3 활성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
의 억제제:
Akt1, Akt2, Akt3, Ser/Thr Protein Kinase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2, 2 mg | sc-221231 | 2 mg | $480.00 |