5-LO 억제제
일반적인 5-LO 억제제에는 U-73122 CAS 112648687, 자피루카스트 CAS 107753-78-6, ONO 1078 CAS 103177-37-3, MK-886 나트륨 염 CAS 118427-55-7 및 페니돈 CAS 92-43-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
5-LO 억제제로 약칭되는 5-Lipoxygenase 억제제는 인체 내 염증 조절에 중요한 역할을 하는 특정 종류의 화합물에 속합니다. 이 억제제는 아라키돈산 대사 경로의 핵심 역할을 하는 효소 5-리폭시게나제(5-LO)를 표적으로 합니다. 5-LO 효소는 주로 호중구, 호산구, 대식세포와 같은 면역 세포에서 발견됩니다. 이 효소의 주요 기능은 아라키돈산이 염증과 면역 반응을 촉진하는 것으로 알려진 강력한 지질 매개체인 류코트리엔으로 전환되는 것을 촉매하는 것입니다. 따라서 5-LO 억제제는 이 효소 활성을 차단하거나 조절하여 전 염증성 류코트리엔의 생성을 줄이도록 설계되었습니다.
화학적으로 5-LO 억제제는 합성 화합물이나 천연물을 포함하여 다양한 형태와 구조를 취할 수 있습니다. 이들은 5-LO 효소의 활성 부위에 결합하여 아라키돈산이 류코트리엔으로 전환되는 것을 막는 방식으로 작용합니다. 5-LO 억제제의 일반적인 예로는 항염증제로 사용되는 합성 약물인 질루톤과 오메가-3 지방산과 같은 특정 식이 성분이 있으며, 이 성분은 5-LO에 대한 가벼운 억제 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 억제제는 다양한 만성 질환 및 상태와 관련이 있는 염증을 조절할 수 있는 잠재력으로 인해 생의학 연구에서 특히 관심을 받고 있습니다.
Items 1 to 10 of 53 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-73122 | 112648-68-7 | sc-3574 sc-3574A | 5 mg 25 mg | $214.00 $469.00 | 50 | |
U-73122는 이노시톨 삼인산과 디아실글리세롤의 생성에 영향을 미치는 포스포리파아제 C의 선택적 억제제입니다. 이 독특한 구조는 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 칼슘 신호 경로를 방해합니다. 이러한 억제는 성장 인자 및 호르몬에 대한 세포 반응을 변화시켜 세포 분화 및 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 미칩니다. 또한 U-73122의 동역학 프로필은 작용이 빠르게 시작되는 것으로 나타나 신호 전달 메커니즘을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Esculetin | 305-01-1 | sc-200486 sc-200486A | 1 g 5 g | $43.00 $208.00 | 7 | |
에스큘레틴은 류코트리엔 생합성의 핵심 효소인 5-리폭시게나제(5-LO)의 강력한 억제제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 반응 동역학을 변화시킵니다. 이러한 억제는 류코트리엔 생성을 현저히 감소시켜 염증 경로에 영향을 미칩니다. 에스큐레틴의 지질 신호 조절 능력은 산화 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합할 수 있는 독특한 분자 구조를 통해 5-리폭시게나제(5-LO)에 주목할 만한 억제 효과를 나타냅니다. 이러한 상호작용은 5-LO의 촉매 활성을 방해하여 류코트리엔 합성의 동역학에 영향을 미칩니다. 케토코나졸은 효소의 형태를 변경함으로써 지질 대사를 조절하여 세포 항상성 및 염증 반응과 관련된 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
커큐민(합성)은 효소와의 강력한 수소 결합과 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 이중 페놀 구조를 통해 5-리폭시게나제(5-LO) 활성을 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이러한 결합은 효소의 형태를 변화시켜 류코트리엔 생성을 감소시킵니다. 화합물의 소수성 영역은 지질막에 대한 친화력을 향상시켜 지질 대사에서 막 유동성과 세포 신호 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
고시폴은 독특한 폴리페놀 구조를 통해 5-리폭시게나제(5-LO)와 흥미로운 상호작용을 나타내며, 이는 효소의 활성 부위 내에서 금속 이온을 효과적으로 킬레이트화할 수 있게 해줍니다. 이러한 상호작용은 효소의 촉매 기능을 방해하여 류코트리엔 합성을 조절할 수 있습니다. 또한 고시폴의 친유성 특성은 막 투과성에 영향을 미치고 세포 산화 환원 상태를 변화시켜 염증과 관련된 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
N-Oleoyldopamine (OLDA) | 105955-11-1 | sc-201456 sc-201456A | 5 mg 25 mg | $75.00 $367.00 | ||
N-올레오일도파민(OLDA)은 특유의 지방 아실 사슬을 통해 5-리폭시게나제(5-LO)와 결합하여 지질막에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태 변화를 촉진하여 잠재적으로 기질 접근성과 반응 역학에 영향을 미칩니다. OLDA의 양친매성 특성은 지질 뗏목 역학에도 영향을 미쳐 세포 반응과 관련된 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. 이 독특한 구조적 특징은 류코트리엔 생성의 미묘한 조절에 기여합니다. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
자피루카스트는 몬테루카스트와 마찬가지로 류코트리엔 수용체 길항제로 류코트리엔과 그 수용체 간의 상호 작용을 방해하여 5-LO 관련 염증을 억제합니다. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
자연적으로 발생하는 화합물인 NDGA는 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하여 5-리폭시게나제(5-LO)의 강력한 억제제로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 일으켜 효소의 촉매 활동을 방해합니다. 이러한 억제는 아라키돈산의 대사 경로를 변화시켜 염증 매개체의 생성에 영향을 미칩니다. 효소 동역학을 조절하는 NDGA의 능력은 지질 대사를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
엡셀렌은 가역적 결합을 통해 5-리폭시게나제(5-LO)와 독특한 상호작용을 보이는 합성 유기 셀레늄 화합물입니다. 독특한 셀레늄 원자는 효소의 활성을 조절할 수 있는 셀레네닐 설파이드 중간체의 형성을 촉진합니다. 이 화합물은 기질 친화성을 변경하고 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학에 영향을 미치고 궁극적으로 아라키돈산을 류코트리엔으로 전환하는 효소에 영향을 미칩니다. 이러한 구조적 특성을 통해 지질 대사 경로를 선택적으로 표적화할 수 있습니다. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
프라루카스트는 또 다른 류코트리엔 수용체 길항제로, 류코트리엔과 수용체의 결합을 억제하여 5-LO 매개 염증을 약화시킵니다. | ||||||