단백질 2810485I05Rik 활성제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 단백질의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 IBMX는 모두 이차 전달자인 cAMP의 세포 내 수치를 상승시킵니다.2810485I05Rik이라는 유전자 이름을 제공하셨으므로 해당 단백질 이름 없이 2810485I05Rik이 유전자 이름이고 단백질 이름은 생략된 것으로 가정하겠습니다. 2810485I05Rik 활성제로 확인된 화합물군은 2810485I05Rik 유전자좌에 의해 코딩된 유전자의 발현을 상향 조절할 수 있는 화합물로 구성됩니다. 이 그룹 내에서 활성화제를 정확히 찾아내기 위해 고처리량 스크리닝(HTS)부터 시작하여 포괄적이고 상세한 접근 방식을 사용합니다. 이 기술을 사용하면 방대한 양의 화합물을 빠르고 효율적으로 평가하여 유전자 활동을 조절하는 능력을 파악할 수 있습니다. 이러한 맥락에서 HTS의 초석은 2810485I05Rik 유전자의 활성화를 신호하도록 독창적으로 설계된 시스템인 리포터 유전자 분석입니다. 이 분석에서는 일반적으로 발광 또는 형광과 같은 정량화 가능한 신호를 생성할 수 있는 단백질을 코딩하는 리포터 유전자가 2810485I05Rik 프로모터의 제어하에 배치됩니다. 화합물이 이 프로모터와 상호 작용하면 리포터 유전자의 발현을 유도하여 측정 가능한 출력을 생성합니다. 이 출력의 강도는 유전자 발현을 자극하는 화합물의 능력을 직접적으로 반영합니다. 리포터 활동을 현저하게 증가시킬 수 있는 화합물은 추가 조사를 위해 신중하게 선택됩니다. 이 초기 스크리닝은 광범위한 화학 물질 중에서 2810485I05Rik 유전자의 기능을 특이적으로 표적하고 강화할 수 있는 화합물을 식별하기 때문에 매우 중요합니다. 고처리량 스크리닝 프로세스에 따라 잠재적인 2810485I05Rik 활성제로 분류된 화합물은 유전자 활성화 기능을 확인하기 위해 엄격한 검증 과정을 거칩니다. 이 과정은 화합물과의 상호작용 후 2810485I05Rik 유전자의 mRNA 출력을 정량화하는 고감도 기술인 정량적 중합효소 연쇄반응(qPCR) 분석으로 시작됩니다. 기준 발현량과 비교했을 때 mRNA 수준이 증가하면 해당 화합물이 유전자의 전사를 자극할 수 있음을 나타냅니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 cAMP 의존 경로를 통해 단백질 2810485I05Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
이 카테킨은 여러 단백질 키나아제를 억제하여 다양한 신호 캐스케이드를 변경합니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 경쟁 경로를 억제함으로써 단백질 2810485I05Rik의 활성화를 촉진하는 신호 경로를 강화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로서 Akt 인산화 및 활성을 감소시킵니다. PI3K/Akt 경로의 이러한 변화는 단백질 2810485I05Rik을 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 ERK 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 MAPK 신호 역학의 변화는 단백질 2810485I05Rik이 ERK에 의해 부정적으로 조절되는 경로의 일부인 경우 간접적으로 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 세포 에너지 상태의 센서인 AMPK를 활성화합니다. 에너지 상태에 의해 조절되거나 대사 신호 전달 경로에 관여하는 AMPK가 활성화되면 단백질 2810485I05Rik의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 PKC 활성화제로서 단백질 키나아제 C 이소폼의 활성화를 유도합니다. PKC 활성화는 단백질 2810485I05Rik의 활성화로 이어지는 경로를 강화할 수 있습니다(PKC의 하류에 있는 경우). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 세포 신호 전달 경로의 균형을 바꿀 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 상호 연결된 신호 네트워크를 통해 단백질 2810485I05Rik의 활성화를 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로 액틴 세포 골격에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이는 특히 세포 골격 역학과 관련된 경우 단백질 2810485I05Rik을 간접적으로 활성화하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR을 억제합니다. mTOR의 억제는 단백질 2810485I05Rik의 활성화를 포함한 보상 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다. |