2310065K24Rik의 화학적 억제제는 다양한 신호 분자와 경로를 표적으로 삼아 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 메커니즘을 사용합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 세포 성장과 생존 신호에 중요한 역할을 하는 효소인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K가 조절하는 인산화 과정을 중단시켜 2310065K24Rik을 비롯한 하류 단백질의 비활성화를 유도함으로써 그 활성에 필요한 신호 이벤트를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로, U0126과 PD98059는 ERK 경로의 상류 조절자인 MEK1/2에 선택적으로 작용합니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK 억제는 2310065K24Rik 기능에 필수적인 ERK 경로 활성화의 봉쇄를 초래합니다. 이러한 신호 캐스케이드의 중단은 불충분한 활성화 신호로 인해 2310065K24Rik의 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
또한 SB203580은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 필수적인 또 다른 경로인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 2310065K24Rik이 관여할 수 있는 세포 과정을 방해하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로를 차단하여 기능하며, 이 경로가 억제되면 인산화에 영향을 미쳐 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 2310065K24Rik을 포함할 수 있습니다. 다양한 세포 과정에 관여하는 Src 계열 티로신 키나아제는 다사티닙에 의해 억제됩니다. 이러한 억제는 필요한 인산화 이벤트를 방지하여 2310065K24Rik 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 이매티닙, 소라페닙, 수니티닙, 얼로티닙, 게피티닙은 BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, RAF 키나제, VEGFR 및 EGFR을 포함한 다양한 키나제를 표적으로 하는 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 여러 단백질의 활동에 중요한 각 신호 경로가 중단됩니다. 2310065K24Rik이 이러한 경로의 하류 이펙터인 경우, 이러한 키나아제를 억제하면 신호 전달이 중단되어 2310065K24Rik의 기능적 활성이 감소하게 됩니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 이 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 2310065K24Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 PI3K의 또 다른 억제제로, PI3K의 키나제 활성을 방해하여 2310065K24Rik을 포함하여 활성화를 위해 PI3K 신호에 의존하는 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 특히 ERK 경로의 상류 조절 인자인 MEK1/2를 억제합니다. MEK를 억제하면 2310065K24Rik의 활성화에 결정적일 수 있는 ERK가 활성화되지 않아 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 선택적으로 억제하여 U0126과 마찬가지로 ERK 경로 신호의 억제를 유도합니다. 이는 잠재적으로 2310065K24Rik을 포함하여 이 경로에 의존하는 단백질의 활성화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 조절하는 신호 전달 경로를 방해할 수 있으며, 이는 2310065K24Rik의 기능에 필요할 수 있으므로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로를 억제합니다. 이 화학 물질은 JNK를 억제함으로써 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 인산화를 방지할 수 있으며, 여기에는 2310065K24Rik이 포함될 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 티로신 키나제 억제제입니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 억제함으로써 2310065K24Rik과 관련된 경로를 포함하여 여러 세포 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 필요한 인산화 현상을 방지하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR 키나아제를 억제합니다. 이마티닙은 이러한 키나아제를 표적으로 삼아 2310065K24Rik을 포함한 다운스트림 단백질의 활성에 필수적인 신호 경로를 억제할 수 있으며, 이를 통해 이마티닙의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 증식과 혈관 신생을 조절하는 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이는 2310065K24Rik의 기능적 활성에 관여하여 그 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관내피세포성장인자수용체 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, PDGFR, KIT를 포함한 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 수니티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 2310065K24Rik을 포함하여 이러한 경로에 있는 단백질의 기능에 필요한 신호를 차단하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. |