2310015B20Rik 억제제
일반적인 2310015B20Rik 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
2310015B20Rik 억제제는 2310015B20Rik 유전자에 의해 발현되는 단백질과 상호 작용하도록 설계된 특수 화합물 그룹을 나타냅니다. 이러한 억제제의 개발은 분자 생물학 및 화학에 깊이 뿌리를 둔 다각적인 과정입니다. 잠재적 억제제를 식별하는 초기 단계에는 단백질의 구조와 생물학적 역할에 대한 포괄적인 이해가 포함됩니다. 이러한 기초 지식은 단백질의 활동을 구체적으로 표적화하고 조절할 수 있는 분자의 설계 또는 선택을 안내하는 데 매우 중요합니다. 분자 도킹 및 시뮬레이션을 포함한 고급 계산 기법을 사용하여 다양한 화학물질이 단백질과 어떻게 상호작용할 수 있는지 예측합니다. 이러한 인실리코 모델은 구조적 호환성 및 결합 친화력을 기반으로 상호작용 가능성이 가장 높은 화합물을 식별하는 예비 필터 역할을 합니다.
그 후, 컴퓨터로 식별된 후보 물질은 실험적 검증을 거칩니다. 고처리량 스크리닝(HTS)은 이 단계의 표준 접근법으로, 2310015B20Rik의 활성에 영향을 미칠 수 있는 화학 물질을 대량으로 테스트합니다. 이 기술은 방대한 억제제 풀을 보다 관리하기 쉬운 수의 유망한 후보로 좁히는 데 중요한 역할을 합니다. HTS에 이어 억제제와 단백질 간의 직접적인 상호작용을 확인하고 특이성과 효능을 평가하기 위해 시험관 내 분석이 수행됩니다. 이러한 분석은 확인된 억제제가 표적을 벗어난 심각한 영향 없이 의도한 단백질을 효과적으로 표적화하는지 확인하는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제가 사용하는 메커니즘의 범위는 매우 다양할 수 있습니다. 일부는 단백질의 활성 부위에 직접 결합하여 단백질의 기능 영역을 방해할 수 있습니다. 다른 기전은 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 단백질의 구조를 변경하고 결과적으로 그 활성을 변화시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 증식에 중요한 단백질 키나아제인 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제합니다. FKBP12에 결합하여 복합체를 형성하여 mTOR 신호를 억제함으로써 단백질 합성 및 오토파지와 같은 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
세포 성장, 증식 및 생존에 중요한 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K 촉매 도메인에 결합하여 그 활성을 차단함으로써 AKT와 같은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
단백질 키나아제의 광범위한 억제제 역할을 하는 천연물입니다. 키나아제 도메인에 대한 ATP 결합을 차단하여 세포 주기 조절, 세포 사멸 및 기타 세포 기능에 관여하는 광범위한 키나아제를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
워트만닌과 마찬가지로 PI3K 억제제이지만 결합 메커니즘이 다릅니다. 이 약물은 PI3K에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하여 세포 성장과 생존에 관여하는 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
특히 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에서 중요한 분자인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. SB203580은 p38을 억제함으로써 염증성 사이토카인의 생성을 조절하고 세포 주기 진행에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 신호 전달 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK(MAPK/ERK 키나아제)를 선택적으로 억제합니다. PD98059는 MEK를 차단함으로써 세포 분열과 분화에 중요한 역할을 하는 ERK의 활성화를 방해합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
세포 사멸, 세포 분화 및 면역 반응 조절에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. SP600125는 JNK를 차단함으로써 세포 사멸 과정과 염증 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제로 작용하여 DNA 메틸화를 감소시킵니다. 이러한 후성유전학적 조절의 변화는 침묵된 유전자의 재활성화로 이어져 세포 분화에 영향을 미치고 잠재적으로 암세포 성장을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 염색질 구조를 변경하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이로 인해 히스톤 아세틸화가 증가하여 염색질이 더 개방된 상태가 되어 다양한 유전자의 전사에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
특히 배아 발달에 중요하고 특정 암의 진행과 관련이 있는 고슴도치 신호 경로를 억제합니다. 사이클로파민은 이 경로의 핵심 구성 요소인 스무더드에 결합하여 억제하는 방식으로 작용합니다. | ||||||