1810037I17Rik 활성제
일반적인 1810037I17Rik 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
1810037I17Rik 활성화제는 다양한 신호 경로에 작용하여 1810037I17Rik의 활성을 향상시키는 특수 화합물 그룹입니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높임으로써 인산화되어 1810037I17Rik 자체 또는 관련 조절 단백질을 활성화할 수 있는 PKA의 활성화를 통해 1810037I17Rik의 활성을 간접적으로 증강시킵니다. 이와 동시에 IBMX는 cAMP의 분해를 억제하여 1810037I17Rik의 활성을 간접적으로 촉진함으로써 cAMP를 증가시킵니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트와 제니스테인은 키나아제 억제제 역할을 하여 1810037I17Rik의 억제 인산화를 완화하거나 1810037I17Rik과 상호 작용하는 키나아제 조절 신호 경로를 조절할 가능성이 있습니다. PKC를 활성화하는 PMA와 MEK1/2를 억제하는 U0126은 직접 인산화를 통해 또는 MAPK 경로 내 단백질의 인산화 상태를 변경하여 1810037I17Rik 활성을 강화하는 추가적인 경로를 제공합니다. 이 특정 유전자는 생쥐의 특정 세포 과정의 기능 및 조절과 관련이 있습니다. 이 스크리닝 과정에서 1810037I17Rik 유전자 프로모터는 일반적으로 루시퍼라제와 같은 리포터 유전자에 연결하여 리포터 분석 시스템을 만듭니다. 이 시스템은 프로모터가 활성화되면 측정 가능한 빛 신호를 방출하도록 설계되었습니다. 발광을 크게 증가시키는 화합물은 프로모터와의 상호작용을 통해 유전자가 활성화되었음을 나타냅니다. 그런 다음 이러한 화합물은 1810037I17Rik 활성화제의 후보로 간주되어 추가 검증을 거쳐 활성을 확인합니다. 정량적 PCR(qPCR)은 화합물을 적용한 후 1810037I17Rik 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 데 사용되어 유전자 발현을 직접 평가할 수 있습니다. 이 기술은 발현 수준을 정량화하여 화합물 상호 작용 시 mRNA가 높은 수준에서 생성되고 있음을 확인합니다. 이후 웨스턴 블롯 분석을 수행하여 mRNA의 증가가 해당 단백질의 생산 증가와 일치하는지 확인합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX는 비선택적 포스포디에스테라제 억제제로, 포스포디에스테라제의 분해를 방지하여 cAMP를 증가시킵니다. 1810037I17Rik 기능이 cAMP 의존적 신호 경로에 의해 조절되는 경우 이러한 축적이 1810037I17Rik 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
이 폴리페놀은 여러 단백질 키나아제를 억제하여 부정적인 조절 인산화 현상을 감소시킬 수 있으며, 이러한 키나아제에 의해 조절되는 경우 1810037I17Rik의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 직접 인산화하거나 1810037I17Rik의 기능 상태에 영향을 미치는 관련 조절 단백질을 인산화함으로써 1810037I17Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K 의존 경로를 통해 1810037I17Rik을 부정적으로 조절하는 신호 경로를 변경하여 1810037I17Rik의 활성을 증가시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
이 지질 신호 분자는 1810037I17Rik과 상호작용하는 신호 캐스케이드의 일부일 수 있는 스핑고신-1-인산 수용체를 활성화하여 1810037I17Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탑시갈긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포 내 칼슘 수치를 높입니다. 칼슘 신호가 증가하면 칼슘 의존적 신호 경로가 1810037I17Rik 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 칼슘 이오노포어로, 칼슘 의존적 신호 경로의 활성화를 통해 1810037I17Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 1810037I17Rik 또는 이와 관련된 신호 경로를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 1810037I17Rik 활성을 비선택적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로, 경쟁적 인산화 사건을 줄이거나 1810037I17Rik과 관련된 티로신 키나아제 조절 과정과 교차하는 신호 경로를 조절함으로써 1810037I17Rik 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||