1700001F09Rik의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함하며, 각각 고유한 작용 방식을 가지고 있습니다. LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 경로에 초점을 맞춘 억제제입니다. PI3K가 억제되면 다운스트림 표적, 특히 AKT의 인산화 및 활성화가 그에 상응하여 감소합니다. 이 경로의 일부인 1700001F09Rik의 활성은 이러한 다운스트림 신호의 억제로 인해 억제될 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 기능을 방해하여 MAPK/ERK 경로에 작용합니다. 이러한 차단은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 활성화를 방지하며, 이는 실제로 MAPK/ERK 캐스케이드에 의해 조절되거나 의존하는 경우 1700001F09Rik의 억제로 이어질 수 있습니다.
또한 SB203580과 SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하고 SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 차단합니다. 이러한 키나아제의 억제는 1700001F09Rik의 기능적 활성에 필수적인 다운스트림 구성 요소의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR 경로를 억제함으로써 특히 단백질이 이 특정 신호 캐스케이드의 요소인 경우 1700001F09Rik의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 또 다른 측면에서, Src 계열 티로신 키나제를 표적으로 하는 PP2와 광범위한 티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 모두 각 경로 내에서 단백질의 인산화를 방지하여 1700001F09Rik이 이러한 경로 내의 표적인 경우 그 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 Y-27632, PD173074, SU5402는 각각 특정 키나아제, 즉 ROCK 키나아제, 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 티로신 키나아제 및 FGFR 신호 경로를 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 형태, 운동성 및 다운스트림 신호에 변화가 생길 수 있으며, 이러한 경로와 관련이 있는 경우 1700001F09Rik의 활성을 억제할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 세포 생존 및 세포 사멸 조절을 포함한 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제합니다. LY294002에 의한 PI3K의 억제는 인산화 감소와 AKT를 포함한 다운스트림 표적의 활성화로 이어질 수 있습니다. 1700001F09Rik은 PI3K/AKT 경로의 일부로 알려져 있기 때문에 이 경로를 차단하면 그 기능적 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 세포 생존 신호에 중요한 AKT 및 잠재적으로 다른 다운스트림 분자의 활성화를 방지할 수 있습니다. 이러한 억제는 관련 경로의 파괴로 인해 단백질 1700001F09Rik의 억제를 포함하는 다운스트림 효과의 기능적 차단을 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 신호 경로의 상류에 있습니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 다양한 세포 반응에 영향을 줄 수 있는 다운스트림 이펙터인 ERK의 활성화를 방지합니다. 1700001F09Rik이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, PD98059로 인한 장애로 인해 그 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또한 U0126은 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 활성화를 방해합니다. 이 경로의 억제는 단백질의 활동이 ERK를 통한 신호 전달에 의존하는 경우 1700001F09Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 활성화 MAPK 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 1700001F09Rik이 이 경로의 구성 요소 또는 조절자라고 가정할 때 1700001F09Rik의 기능을 조절할 수 있는 다운스트림 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 이 경로에 의해 조절되는 전사인자 및 기타 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 1700001F09Rik이 JNK 신호의 다운스트림 표적일 경우 이 경로를 포함할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제로서 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR 경로를 억제할 수 있습니다. 단백질의 활성이 mTOR 신호 캐스케이드에 의존하는 경우 mTOR의 억제는 1700001F09Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. 이러한 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에 관여하며, PP2에 의한 억제는 1700001F09Rik을 포함하여 Src 키나제에 의해 조절되는 단백질의 인산화 및 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제에 대한 활성을 가지고 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 이러한 신호 경로 내에서 단백질의 인산화와 그에 따른 활성을 억제할 수 있으며, 여기에는 1700001F09Rik의 기능적 억제가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격의 조절에 관여하는 ROCK 키나아제를 억제합니다. ROCK의 억제는 세포의 형태와 운동성에 영향을 미칠 수 있으며, 액틴 세포골격에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 1700001F09Rik의 기능적 억제로 이어질 가능성이 있습니다. |