1700001F09Rik Attivatori
Gli attivatori 1700001F09Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di 1700001F09Rik sono composti chimici che facilitano i processi biologici in cui 1700001F09Rik è intrinsecamente coinvolto, attraverso uno spettro di cascate di segnalazione e interazioni molecolari. Composti come la forskolina, l'IBMX e il dibutirril cAMP agiscono attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questa sequenza di attivazione può culminare nella fosforilazione di proteine che influenzano direttamente o indirettamente l'attività di 1700001F09Rik, che si presume rafforzi il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. Allo stesso modo, il PMA, che funziona come attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato, nota per i suoi effetti inibitori delle chinasi, potrebbero alleviare i controlli repressivi o stimolare percorsi che rafforzano il ruolo del 1700001F09Rik. Questi attivatori, grazie alla loro bioattività mirata, creano condizioni favorevoli al potenziamento di 1700001F09Rik, senza richiedere un aumento della sua espressione o attivazione diretta.
Inoltre, la modulazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di composti come l'A23187 e la Thapsigargina, o l'azione della Ionomicina come ionoforo di calcio, attiva le protein chinasi calcio-dipendenti che possono influenzare l'attività del 1700001F09Rik. Il mediatore sfingolipidico sfingosina-1-fosfato aumenta le dinamiche cellulari che potrebbero entrare nel repertorio di segnalazione di 1700001F09Rik, potenzialmente amplificando il suo contributo funzionale. Nell'ambito della regolazione delle chinasi, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 e la soppressione di MEK1/2 da parte di U0126 possono portare a un ribaltamento dell'equilibrio di segnalazione, favorendo l'impegno di 1700001F09Rik nelle sue reti biochimiche native. Collettivamente, questi attivatori di 1700001F09Rik incarnano un arsenale di molecole diverse che, attraverso meccanismi distinti e precisi, convergono nel potenziare l'attività di 1700001F09Rik, a testimonianza dell'intricata rete di segnalazione intracellulare che regola la funzionalità della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come analogo del diacilglicerolo (DAG) e come potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, che potrebbero includere o influenzare i regolatori di 1700001F09Rik, potenziando così indirettamente l'attività di 1700001F09Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare impedendone la degradazione. L'aumento del cAMP può portare all'attivazione della PKA, che potrebbe quindi potenziare l'attività di 1700001F09Rik attraverso la fosforilazione di proteine o vie associate. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono successivamente interagire o influenzare i percorsi di segnalazione che coinvolgono 1700001F09Rik, potenzialmente migliorando la sua attività. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono o influenzano l'attività di 1700001F09Rik, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, può alleviare la regolazione negativa sui percorsi che coinvolgono 1700001F09Rik, portando ad un aumento della sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, influenzando potenzialmente i percorsi o le proteine che regolano l'attività di 1700001F09Rik, migliorando così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva la PKA. Questa attivazione può portare alla fosforilazione di proteine all'interno dei percorsi di segnalazione in cui è coinvolto il 1700001F09Rik, potenziando così la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per attivare vie di segnalazione intracellulare, comprese quelle che portano a riarrangiamenti del citoscheletro di actina. Questi riarrangiamenti potrebbero potenziare l'attività di 1700001F09Rik influenzando la sua interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a un'alterazione della segnalazione a valle, potenzialmente influenzando i percorsi che coinvolgono 1700001F09Rik, portando alla sua attività potenziata attraverso effetti indiretti. | ||||||