1700001F09Rikの化学的阻害剤には、様々なシグナル伝達経路を標的とする化合物があり、それぞれが明確な作用機序を持っている。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路に注目した阻害剤である。PI3Kが阻害されると、下流の標的、特にAKTのリン酸化と活性化が減少する。この経路の一部である1700001F09Rikの活性は、これらの下流シグナルの抑制により阻害されうる。同様に、PD98059とU0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の機能を阻害することにより、MAPK/ERK経路に作用する。この阻害は細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の活性化を妨げ、1700001F09Rikが実際にMAPK/ERKカスケードによって制御されている、あるいはMAPK/ERKカスケードに依存している場合、1700001F09Rikの抑制につながる可能性がある。
さらに、SB203580とSP600125はストレス活性化MAPK経路を標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、1700001F09Rikの機能的活性に不可欠な下流成分のダウンレギュレーションにつながる。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害することによっても、1700001F09Rikの活性を制御する上で重要な役割を果たす。別の面では、Srcファミリーのチロシンキナーゼを標的とするPP2と、幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、どちらもそれぞれの経路内のタンパク質のリン酸化を阻害するため、1700001F09Rikがこれらの経路内の標的であれば、その活性を抑制することができる。最後に、Y-27632、PD173074、SU5402はそれぞれ特定のキナーゼ、すなわちROCKキナーゼ、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)チロシンキナーゼ、FGFRシグナル伝達経路を阻害する。これらのキナーゼが阻害されると、細胞の形状、運動性、下流のシグナル伝達が変化する可能性があり、1700001F09Rikがこれらの経路と関連している場合には、1700001F09Rikの活性が阻害される可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害します。PI3Kは、細胞の生存やアポトーシスを制御するシグナル伝達経路など、さまざまなシグナル伝達経路に関与しています。LY294002によるPI3Kの阻害は、AKTなどの下流標的のリン酸化と活性化の低下につながる可能性があります。1700001F09RikはPI3K/AKT経路の一部であることが知られているため、この経路の遮断の結果として、その機能活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの別の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、WortmanninはAKTの活性化を阻止し、細胞生存シグナルに重要な他の下流分子の活性化も阻止する可能性がある。この阻害は、関連経路の混乱によるタンパク質1700001F09Rikの阻害を含む下流効果の機能的遮断をもたらす可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の上流にある、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059は、さまざまな細胞反応に影響を与える可能性がある下流エフェクターであるERKの活性化を防ぐ。1700001F09RikがMAPK/ERK経路によって制御されている場合、PD98059による阻害の結果、その活性は阻害されることになる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKも阻害するため、MAPK/ERK経路におけるERKの活性化を阻害します。この経路の阻害は、ERKを介したシグナル伝達にタンパク質の活性が依存している場合、1700001F09Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス活性化MAPK経路の一部であるp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38 MAPキナーゼを阻害することで、SB203580は1700001F09Rikがこの経路内の構成要素または調節因子であると仮定した場合、1700001F09Rikの機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達を抑制することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路で役割を果たすc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害は、この経路によって制御される転写因子やその他のタンパク質の活性に影響を及ぼす可能性があり、JNKシグナル伝達のダウンストリーム標的である場合、1700001F09Rikもその影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害することができます。mTORの阻害は、mTORシグナル伝達カスケードにタンパク質の活性が依存している場合、1700001F09Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼは様々なシグナル伝達経路に関与しており、PP2による阻害はSrcキナーゼによって制御されるタンパク質のリン酸化と活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼに対する活性を持つ広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブはこれらのシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化とその後の活性を抑制し、1700001F09Rikの機能阻害を含む可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の制御に関与するROCKキナーゼを阻害します。ROCKの阻害は細胞の形状や運動性に影響を及ぼす可能性があり、アクチン細胞骨格によって制御される経路に関与している場合、1700001F09Rikの機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||