無傷の細胞内では、DNAはヒストンや他の核タンパク質と密接に結合してクロマチンを形成している。クロマチンのリモデリングは転写制御の重要な要素であると考えられており、このリモデリングの主要な原因はヌクレオソームヒストンのアセチル化によってもたらされる。ヒストンのアミノ末端尾部ドメインのリジン残基がアセチル化されると、ヌクレオソームのコンフォメーションがアロステリックに変化し、DNAによる転写因子へのアクセスが増加する。逆に、ヒストンの脱アセチル化は転写のサイレンシングと関連している。GCN5、PCAF(p300/CBP関連因子)、p300/CBP、TFIIDサブユニットTAF II p250など、いくつかの哺乳類タンパク質が核内ヒストンアセチラーゼとして同定されている。哺乳類のHDAC1(HD1とも呼ばれる)とHDAC2(哺乳類のRPD3とも呼ばれる)は、どちらも酵母の転写制御因子Rpd3pに関連しており、ヒストン脱アセチル化酵素として同定されている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone Deacetylase 2 (HDAC2) 抗体 (F-6) | sc-55542 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (F-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537069 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (F-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534255 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (F-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544986 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |