Date published: 2025-9-10

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caspase-10抗体(WW-H4): sc-134299

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  • caspase-10抗体 WW-H4はマウスモノクローナルIgG2acaspase-10 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • 組換え体 human 由来の組換え体 caspase-10 タンパク質
  • human由来のcaspase-10 precursor WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします; caspase-10 subunitsにも抗体が反応する事がありません。
  • caspase-10 (WW-H4): sc-134299無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、caspase-10 Antibody (WW-H4)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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caspase-10 Antibody (WW-H4) は IgG2a κマウスモノクローナル caspase-10 抗体 (Caspase 10 抗体または CASP-10 抗体とも呼ばれる) で、ヒト由来の caspase-10 タンパク質を WB、IP および ELISA で検出します。システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このファミリー、Ced-3/カスパーゼ-1は、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7(Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる)、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10から構成される。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査において重要な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9は核タンパク質PARPをアポトーシス断片に切断する。カスパーゼ-3ではなくカスパーゼ-6が核膜の完全性と細胞形態の維持に重要な核ラミンを切断する。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化する。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

caspase-10抗体(WW-H4) 参考文献:

  1. カスパーゼ-10は、デス・レセプター・シグナル伝達におけるイニシエーター・カスパーゼです。  |  Wang, J., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13884-8. PMID: 11717445
  2. タキソールはカスパーゼ-10依存性のアポトーシスを誘導する。  |  Park, SJ., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 51057-67. PMID: 15452117
  3. 直腸癌におけるカスパーゼ-8およびカスパーゼ-10発現の臨床病理学的意義。  |  Xu, B., et al. 2008. Oncology. 74: 229-36. PMID: 18716417
  4. カスパーゼ-10は, ATP-クエン酸リアーゼを介した代謝とエピジェネティクスのリプログラミングを阻害し, 腫瘍形成を抑制する。  |  Kumari, R., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4255. PMID: 31534141
  5. カスパーゼ-10は、炎症性細胞死を制御することで原発性胆汁性胆管炎の病態に影響を与える。  |  Cho, M., et al. 2022. J Autoimmun. 133: 102940. PMID: 36323068
  6. DNA鎖切断によって誘導されるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼの翻訳後修飾。  |  Lindahl, T., et al. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 405-11. PMID: 8533153
  7. 線虫の細胞死タンパク質Ced-3の新規哺乳類ホモログであるICE-LAP3は, Fasおよび腫瘍壊死因子が誘導するアポトーシスにおいて活性化される。  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1621-5. PMID: 8576161
  8. アポパイン/CPP32は細胞修復に不可欠なタンパク質を切断する:アポトーシス死の基本原理。  |  Casciola-Rosen, L., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1957-64. PMID: 8642305
  9. ICE/Ced-3遺伝子ファミリーの新規メンバーであるICE-LAP6は, 細胞傷害性T細胞プロテアーゼであるグランザイムBによって活性化される。  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16720-4. PMID: 8663294
  10. CPP32ではなくMch2αによるラミンAの切断:異なる基質認識特性を持つ複数のインターロイキン1β変換酵素関連プロテアーゼがアポトーシスにおいて活性を持つ。  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
  11. 2つのFADD様ドメインを持つ新規ヒトアポトーシス性システインプロテアーゼMch4によるCPP32とMch3のin vitro活性化。  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
  12. 分化に伴うDNA複製におけるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼの発現から, ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼが多タンパク質DNA複製複合体の構成要素であることが明らかになった。  |  Simbulan-Rosenthal, CM., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11622-33. PMID: 8794742

注文情報

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caspase-10 抗体 (WW-H4)

sc-134299
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with caspase-10 (WW-H4): sc-134299 antibody?

質問者: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-03-27
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