ZNF26阻害剤
一般的なZNF26阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、AZD7762 CAS 860352-01-8、MLN8237 CAS 1028486-01-2、BI 2536 CAS 755038-02-9、およびスニチニブ（遊離塩基）CAS 557795-19-4が含まれるが、これらに限定されない。
ZNF26の化学的阻害剤は、タンパク質の機能的活性を阻害するために様々なメカニズムを利用する。パルボシクリブは、CDK4/6を標的とすることにより、RB1のリン酸化を減少させ、その結果、ZNF26を含む転写因子のE2Fファミリーによる転写活性化を減少させる。同様に、AZD7762がCHK1およびCHK2キナーゼを阻害することにより、DNA損傷応答が阻害され、細胞周期の停止とアポトーシスが阻害され、間接的に損傷細胞におけるZNF26の機能レベルが低下する可能性がある。オーロラAキナーゼを標的とするAlisertibは、有糸分裂紡錘体の異常な配列と有糸分裂停止を引き起こし、それによってZNF26が通常影響を及ぼしうる細胞周期依存性の転写イベントを間接的に妨げる。
さらに、BI2536によるPLK1の阻害は有糸分裂停止を引き起こし、その結果、細胞周期中に制御されるZNF26のようなタンパク質の活性が低下する可能性がある。スニチニブとソラフェニブは、それぞれ複数の受容体チロシンキナーゼとRAFキナーゼを阻害することにより、細胞の増殖と生存に不可欠なシグナル伝達経路を破壊し、その結果、これらのプロセスにおけるZNF26の役割を低下させる可能性がある。ゲフィチニブとエルロチニブは、どちらもEGFR阻害剤であるが、細胞増殖に関与する下流のシグナル伝達経路を抑制することができるため、これらの経路におけるZNF26の関与を間接的に制限することになる。ラパチニブによるEGFRとHER2/neuの二重阻害は、この効果をさらに拡大し、ZNF26が関与する転写制御を変化させる可能性がある。最後に、クリゾチニブとダサチニブは、ALK、MET、ROS1、BCR-ABL、Srcファミリーキナーゼを含む様々なチロシンキナーゼを標的としており、細胞内シグナル伝達経路に変化をもたらし、間接的に細胞内のZNF26の機能的活性に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行に重要な役割を果たすCDK4/6を阻害します。CDK4/6の阻害は、ZNF26を含むE2Fによる転写活性化の減少につながる可能性があり、その結果、RB1のリン酸化が減少する可能性があります。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は、DNA損傷応答に関与するCHK1およびCHK2キナーゼを阻害します。これらのキナーゼの阻害は、細胞周期停止とアポトーシスを損傷した細胞で間接的に減らすことにつながり、損傷した細胞におけるZNF26の機能レベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
アリセルチブは、細胞周期の進行に重要なオーロラAキナーゼを標的とします。その阻害は異常な紡錘体および有糸分裂停止につながり、それによって間接的に細胞周期依存性転写事象を妨げることでZNF26の機能を阻害します。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536は強力なPLK1阻害剤である。PLK1は有糸分裂の進行に必須であり、その阻害は有糸分裂の停止と、それに続くZNF26のような細胞周期制御タンパク質の機能不全につながる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、血管新生および細胞生存シグナル伝達経路に関与するPDGFRおよびVEGFRを含む、複数の受容体チロシンキナーゼを阻害します。これらの経路の遮断は、細胞増殖条件に影響を与えることで間接的にZNF26の機能を阻害します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは RAF 阻害剤であり、細胞の成長と生存に関与する MEK/ERK 経路の阻害につながる可能性があります。この経路の阻害は、細胞シグナル伝達のダイナミクスを変化させることで間接的に ZNF26 の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、細胞増殖に関与する下流のシグナル伝達経路の抑制につながります。これにより、増殖シグナルが減少するため、ZNF26の機能が間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VandetanibはVEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを阻害し、間接的にZNF26を阻害する可能性があります。これは、細胞増殖に関連する転写制御におけるZNF26の役割にとって重要な成長因子シグナル伝達を阻害することによるものです。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、細胞周期および増殖に関与するタンパク質の転写活性に必要な下流のシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にZNF26を阻害する可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinibは、EGFRおよびHER2/neuチロシンキナーゼの両方を阻害し、細胞増殖と生存に関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与えます。 これにより、細胞の転写状態が変化することで、ZNF26機能が間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||