ZNF26 Inhibitoren
Gängige ZNF26 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, AZD7762 CAS 860352-01-8, MLN8237 CAS 1028486-01-2, BI 2536 CAS 755038-02-9 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
Chemische Inhibitoren von ZNF26 nutzen eine Reihe von Mechanismen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu beeinträchtigen. Palbociclib, das auf CDK4/6 abzielt, kann zu einer verringerten Phosphorylierung von RB1 führen und damit zu einer geringeren Transkriptionsaktivierung durch die E2F-Familie von Transkriptionsfaktoren, zu denen auch ZNF26 gehört. In ähnlicher Weise unterbricht AZD7762 durch die Hemmung der CHK1- und CHK2-Kinasen die DNA-Schadensreaktion, was zu einer Beeinträchtigung des Zellzyklusstillstands und der Apoptose führen kann, wodurch indirekt die Funktionsfähigkeit von ZNF26 in geschädigten Zellen verringert wird. Alisertib, das auf die Aurora-A-Kinase abzielt, kann eine abnormale Anordnung der mitotischen Spindeln und einen mitotischen Stillstand verursachen und dadurch indirekt zellzyklusabhängige Transkriptionsereignisse verhindern, die ZNF26 normalerweise beeinflussen könnte.
Darüber hinaus kann die Hemmung von PLK1 durch BI 2536 zu einem mitotischen Stillstand führen, was wiederum zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie ZNF26 führen kann, die während des Zellzyklus reguliert werden. Sunitinib und Sorafenib können durch die Hemmung mehrerer Rezeptortyrosinkinasen bzw. der RAF-Kinase Signalwege unterbrechen, die für das Zellwachstum und -überleben wichtig sind, was wiederum zu einer verminderten Rolle von ZNF26 in diesen Prozessen führen kann. Gefitinib und Erlotinib, beides EGFR-Inhibitoren, können nachgeschaltete, an der Zellproliferation beteiligte Signalwege unterdrücken und damit indirekt die Beteiligung von ZNF26 an diesen Wegen einschränken. Die duale Hemmung von EGFR und HER2/neu durch Lapatinib verstärkt diesen Effekt noch und verändert möglicherweise die Transkriptionsregulation, an der ZNF26 beteiligt ist. Schließlich zielen Crizotinib und Dasatinib auf verschiedene Tyrosinkinasen wie ALK, MET, ROS1, BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie ab, was zu Veränderungen in der zellulären Signallandschaft führen und indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF26 innerhalb der Zelle beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6, die für den Zellzyklusverlauf entscheidend sind. Die Hemmung von CDK4/6 kann zu einer verminderten Phosphorylierung von RB1 führen, was möglicherweise zu einer geringeren transkriptionellen Aktivierung durch E2F, einschließlich ZNF26, führt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 hemmt die Kinasen CHK1 und CHK2, die an der DNA-Schadensantwort beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer Beeinträchtigung des Zellzyklusarrests und der Apoptose führen, wodurch indirekt die Funktionsniveaus von ZNF26 in geschädigten Zellen reduziert werden. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib zielt auf die Aurora-A-Kinase ab, die für den Zellzyklus wichtig ist. Ihre Hemmung kann zu abnormalen mitotischen Spindeln und einem mitotischen Stillstand führen, wodurch indirekt die Funktion von ZNF26 gehemmt wird, indem zellzyklusabhängige Transkriptionsereignisse verhindert werden. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 ist ein starker PLK1-Inhibitor. PLK1 ist für die mitotische Progression von entscheidender Bedeutung, und seine Hemmung kann zu einem mitotischen Stillstand und einer anschließenden Funktionsstörung von zellzyklusregulierten Proteinen wie ZNF26 führen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter PDGFR und VEGFR, die an der Angiogenese und den Signalwegen für das Zellüberleben beteiligt sind. Eine Unterbrechung dieser Signalwege kann die Funktion von ZNF26 indirekt hemmen, indem sie die Bedingungen für das Zellwachstum beeinflusst. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Inhibitor, der zur Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs führen kann, der am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF26 durch Veränderung der Zellsignaldynamik verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führen kann, die an der Zellproliferation beteiligt sind. Dies kann aufgrund der verringerten Proliferationssignale zu einer indirekten Hemmung der ZNF26-Funktion führen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, die ZNF26 indirekt hemmen können, indem sie die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren unterbrechen, die für die Rolle von ZNF26 bei der Transkriptionsregulation im Zusammenhang mit dem Zellwachstum entscheidend sein könnte. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase, was zu einer indirekten Hemmung von ZNF26 führen kann, indem es die nachgeschalteten Signalwege verändert, die für die Transkriptionsaktivität von Proteinen erforderlich sind, die am Zellzyklus und der Proliferation beteiligt sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl EGFR- als auch HER2/neu-Tyrosinkinasen und beeinflusst so die am Zellwachstum und Überleben beteiligten Zellsignalwege. Dies kann zu einer indirekten Hemmung der ZNF26-Funktion führen, indem die Transkriptionslandschaft der Zelle verändert wird. | ||||||