YY1AP1阻害剤
一般的なYY1AP1阻害剤としては、Roscovitine CAS 186692-46-6、BMS 833923 CAS 1059734-66-5、MLN 8054 CAS 869363-13-3、UCN-01 CAS 112953-11-4、Dinaciclib CAS 779353-01-4が挙げられるが、これらに限定されない。
YY1AP1阻害剤は、転写因子YY1（Yin Yang 1）の補因子として機能するタンパク質YY1-associated protein 1（YY1AP1）を標的とするように設計された化合物の一種です。YY1AP1はYY1と相互作用し、DNAへの結合と転写調節の能力を調節することで、遺伝子発現の調節に関与しています。YY1は、状況に応じて転写活性化因子または転写抑制因子として作用するジンクフィンガータンパク質であり、YY1AP1は、他のタンパク質またはクロマチン再構成複合体との相互作用を促進することで、これらの機能を強化または変化させます。YY1AP1阻害剤は、YY1との相互作用を妨害するか、またはYY1AP1が転写複合体の形成に関与するのを妨げることで作用します。この干渉により、YY1-YY1AP1軸の影響を受ける遺伝子の制御に変化が生じます。YY1AP1阻害剤が作用を発揮するメカニズムは様々ですが、通常はYY1AP1の役割の中心となるタンパク質間相互作用を妨害します。一つのアプローチとして、YY1または他の転写装置との相互作用に必要なYY1AP1上の結合部位を標的とする阻害剤が考えられます。これらの部位を阻害することで、YY1AP1がYY1の機能を調節するのを妨げ、その結果、遺伝子発現が変化します。もう一つのアプローチは、転写複合体内でのYY1AP1の機能に不可欠な構造ドメインを不安定化させることです。これは、タンパク質の折りたたみを妨げたり、その調節的役割を媒介する重要な構造モチーフを変化させることを含みます。YY1AP1阻害剤の研究は、YY1AP1のような転写共役因子が遺伝子制御にどのように影響を与えるかについての貴重な洞察を提供し、転写機構と細胞プロセスを維持するために不可欠な遺伝子発現ネットワークを制御するタンパク質間の複雑な相互作用を浮き彫りにする。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
細胞周期の進行を阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤。YY1AP1は細胞周期の制御に関与しているため、CDKを阻害することは間接的にYY1AP1の機能や活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BMS 833923 | 1059734-66-5 | sc-503864 | 10 mg | $240.00 | ||
主にCDKに対する合成キナーゼ阻害剤。細胞周期の進行に必須なキナーゼを阻害することで、細胞周期調節におけるYY1AP1の役割に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
オーロラキナーゼA阻害剤。オーロラキナーゼは有糸分裂に必須であり、それを阻害することは間接的に有糸分裂の進行におけるYY1AP1の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
CDKを含むいくつかのキナーゼを阻害するスタウロスポリン類似体。細胞周期の進行に不可欠なキナーゼに対するその活性は、間接的にYY1AP1の機能を調節する可能性がある。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDKの強力な阻害剤。細胞周期の進行に重要なこれらのサイクリン依存性キナーゼを阻害することで、細胞周期におけるYY1AP1の機能に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATMキナーゼ阻害剤。細胞周期チェックポイントにおけるATMの役割を考えると、その阻害は細胞周期進行におけるYY1AP1の役割を間接的に調節する可能性がある。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
細胞を有糸分裂で停止させる微小管破壊剤。微小管を破壊し、有糸分裂の進行に影響を与えることで、有糸分裂におけるYY1AP1の役割に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
CDK2とATRの阻害剤。細胞周期の進行とDNA損傷応答に関与するこれらのキナーゼを抑制することで、細胞周期におけるYY1AP1の機能を間接的に調節することができる。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
もう一つのCDK4/6阻害剤で、細胞周期の進行を抑制する。CDK4/6に対するその作用は、G1期からS期への移行におけるYY1AP1の役割を間接的に調節する可能性がある。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
チェックポイントキナーゼChk1およびChk2を阻害します。これらは、細胞周期チェックポイントに不可欠です。これらのキナーゼを阻害することで、細胞周期チェックポイントに関連するYY1AP1の機能を間接的に影響させることができます。 | ||||||