XAGE1E阻害剤
一般的なXAGE1E阻害剤としては、Sorafenib CAS 284461-73-0、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、17-AAG CAS 75747-14-7、Dasatinib CAS 302962-49-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
XAGE1E阻害剤は、XAGE1Eの発現や活性の制御に関与する様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを標的とする多様な化合物から構成される。XAGE1Eは、腫瘍形成や癌の進行に関連する癌精巣抗原である。阻害剤の一群には、PI3K/ACT/mTOR経路など、細胞の生存、増殖、成長に関与するシグナル伝達経路を標的とするものがある。ワートマンニン（Wortmannin）やラパマイシン（Rapamycin）のような化合物は、それぞれPI3KやmTORを阻害し、タンパク質合成や細胞増殖の下流に影響を及ぼし、細胞増殖や生存経路を調節することでXAGE1Eの発現を抑制する可能性がある。別のクラスの阻害剤には、MAPKやHSP90などのストレス応答経路を標的とするものがある。SB203580や17-AAGのような化合物は、それぞれMAPKを阻害し、HSP90のシャペロン機能を破壊し、細胞のストレス応答やタンパク質のフォールディングに関与する下流のシグナル伝達事象を調節することにより、XAGE1Eの発現に影響を及ぼす可能性がある。さらに、SrcやROCKなどのキナーゼ酵素を標的とする阻害剤は、細胞増殖や生存に関与するシグナル伝達カスケードを調節し、下流のシグナル伝達イベントを通じてXAGE1Eの発現に影響を与える可能性がある。XAGE1E阻害剤は、XAGE1Eの機能の根底にある分子メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤であり、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）および血小板由来増殖因子受容体（PDGFR）を標的として血管新生を阻害し、XAGE1Eの発現を抑制する可能性もあります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK（マイトジェン活性化プロテインキナーゼ）阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達を抑制することで、細胞ストレス反応に関与する下流の転写活性を調節し、XAGE1Eの発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、細胞の生存と増殖に関与するPI3K媒介シグナル伝達経路を遮断し、下流のシグナル伝達を阻害することでXAGE1Eの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGは熱ショックタンパク質90（HSP90）阻害剤であり、HSP90シャペロン機能を阻害し、細胞の生存と増殖に関与するクライアントタンパク質の分解を促し、XAGE1Eの発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Src媒介シグナル伝達経路を遮断することで、細胞増殖と生存に関与する下流のシグナル伝達事象を調節し、XAGE1Eの発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク（mTOR）阻害剤であり、mTORシグナル伝達を抑制することでタンパク質合成と細胞増殖を阻害し、細胞増殖を調節することでXAGE1Eの発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 はヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤であり、JAK/STAT シグナル伝達を遮断することで、細胞の成長と生存に関与する下流の転写活性を調節し、XAGE1E 発現を調節する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK/ERKシグナル伝達経路を遮断する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）阻害剤であり、下流の転写活性を調節することで、XAGE1Eの発現を調節する可能性があります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1は液胞ATPase阻害剤であり、リソソームの酸性化を阻害し、オートファジーと分解プロセスを阻害します。これにより、細胞の恒常性が変化し、XAGE1Eの発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigarginは、カルシウムホメオスタシスを崩壊させ小胞体ストレスを誘導する小胞体/細胞質カルシウムATPアーゼ（SERCA）阻害剤です。これは、細胞ストレス応答を通じてXAGE1Eの発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||