WSTF アクチベーター

炭酸リチウムは、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の負の調節因子であるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3（GSK-3）を阻害する。GSK-3を阻害することで、炭酸リチウムはβ-カテニンの蓄積と核への移行を促し、そこでWnt標的遺伝子の転写を開始する可能性がある。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンアセチル化に影響を与えることで間接的にWSTF活性を高める。これによりクロマチン構造がより開放的なものとなり、特に発生やDNA損傷応答に関与する遺伝子におけるクロマチンリモデリングや転写調節におけるWSTFの役割が促進される。

別のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるボリノスタットは、トリコスタチンAと同様にWSTFの活性を高める。ヒストンのアセチル化を高めることで、クロマチンの弛緩を促進し、WSTFのクロマチンリモデリング機能や、特に成長と発達に関わるさまざまな遺伝子の発現を調節する機能を助ける。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるバルプロ酸は、ヒストンアセチル化を促進することで間接的にWSTF活性を増強する。このクロマチン構造の変化は、WSTFがクロマチンリモデリングにおいて果たす役割を支え、WSTFが制御する遺伝子の転写を促進する。特に神経発生やDNA修復機構においてその傾向が強い。

短鎖脂肪酸およびヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるナトリウム・ブチレートは、ヒストンのアセチル化を促進することで間接的にWSTFの活性を高める。このクロマチン構造の変化は、特に発生プロセスやストレス反応に関与する遺伝子において、クロマチン再構築と転写調節におけるWSTFの機能を助ける。

選択的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるMS-275は、WSTF活性を間接的に高める。ヒストンのアセチル化を高めることで、特に発生と細胞ストレス反応に関連する遺伝子におけるクロマチン構造の修飾と遺伝子発現の調節におけるWSTFの役割をサポートする。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるロミデプシンは、ヒストンのアセチル化を促進することでWSTFの活性を高める。これによりクロマチン構造がより開いた状態になり、クロマチン再構築や遺伝子発現の調節、特に細胞周期の調節やDNA修復に関与する経路におけるWSTFの機能が促進される。

強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるパノビノスタットは、ヒストンのアセチル化を増加させることで間接的にWSTF活性を高める。このクロマチン構造の変化は、特に細胞増殖、発生、DNA損傷への反応に関連する経路において、クロマチンリモデリングと遺伝子発現の調節におけるWSTFの役割を支える。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるベリノスタットは、ヒストンのアセチル化に影響を与えることで、間接的にWSTFの活性を高める。このクロマチン構造の変化は、特に発生やストレス応答メカニズムに関与する遺伝子において、クロマチンリモデリングと転写調節におけるWSTFの役割を助ける。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるモセチノスタットは、ヒストンのアセチル化を促進することでWSTFの活性を高める。このクロマチン構造の変化は、特に発生経路やDNA損傷応答におけるクロマチン再構築と遺伝子発現の調節におけるWSTFの機能をサポートする。