WDR66阻害剤は、WDリピート含有タンパク質ファミリーの一員であるWDR66タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。WDR66は、WD40リピートドメインという高度に保存された配列によって特徴づけられ、この配列はタンパク質間相互作用と巨大な多タンパク質複合体の形成を促進する上で重要な役割を果たしています。これらの複合体は、シグナル伝達、細胞骨格の形成、分子輸送など、さまざまな細胞プロセスに不可欠です。特にWDR66は、繊毛の形成と機能、および細胞内輸送メカニズムに関連する機能に関与していると考えられています。WDR66を阻害することで、これらの化合物は、これらの細胞プロセスにおけるWDR66の役割を妨害し、そのタンパク質相互作用能力に依存する複雑なネットワークの崩壊を引き起こす可能性があります。WDR66阻害剤の作用機序は、一般的に、WDR66タンパク質のWD40リピートドメインまたはその他の機能領域への結合を伴い、他の細胞タンパク質との必要な相互作用の形成を妨げます。この阻害により、繊毛の構造と機能、および細胞内輸送の維持に不可欠なタンパク質複合体の安定化におけるWDR66の役割が妨げられます。その結果、繊毛に沿った分子輸送や繊毛構成成分の適切な集合などのプロセスに影響が及ぶ可能性があります。研究者はWDR66阻害剤を使用して、特に細胞構造やシグナル調整への関与に関連する、このタンパク質の特定の生物学的役割を調査しています。これらの阻害剤は、WDR66が細胞内のより広範な分子機構にどのように寄与しているかをより深く理解するための貴重なツールとなり、WDリピート含有タンパク質に依存する基本的なプロセスに関する洞察を提供し、さまざまな細胞コンテクストにおける構造的および機能的な完全性を維持するのに役立ちます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ CDK4 および CDK6 の選択的阻害剤である。 WDR66 は細胞周期の制御に関与しており、CDK4/6 を選択的に阻害することで、パルボシクリブは細胞周期の進行を妨げ、このプロセスに関与する WDR66 のようなタンパク質の機能を阻害することができる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはパルボシクリブと同様に、CDK4/6を選択的に阻害する機能を持ちます。細胞周期の制御におけるWDR66の役割を考慮すると、リボシクリブはWDR66が活性化している特定の段階で細胞周期を妨害し、その機能を効果的に阻害することができます。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、細胞周期の進行を停止させることで作用する、もう一つのCDK4/6阻害剤です。この阻害により、WDR66が機能する細胞周期の段階での細胞の進行が妨げられ、WDR66などの細胞周期関連タンパク質の機能が阻害されます。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
ミルシクリブは、CDK2を含む複数のサイクリン依存性キナーゼを阻害します。WDR66は細胞周期の進行に関与しているため、CDK2を阻害することで細胞周期の進行が妨げられ、WDR66の関連機能が阻害されます。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A は、特に CDK1、CDK2、CDK5 といった CDK の強力な阻害剤です。 これらのキナーゼを阻害することで、この化学物質は細胞周期を中断させ、細胞周期制御に関与する WDR66 などのタンパク質の機能を阻害することができます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、CDK1、CDK2、CDK7などのCDKを特異的に阻害します。WDR66は細胞周期の制御に関連しているため、ロスコビチンによる細胞周期進行の阻害により、WDR66は機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclibは、特にCDK1、CDK2、CDK5、CDK9の強力なCDK阻害剤です。これらのタンパク質が制御的な役割を果たす段階で進行を停止させることにより、WDR66のような細胞周期関連タンパク質の機能を阻害することができます。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438はCDK1、CDK2、CDK9を阻害します。これらのキナーゼの阻害は、細胞周期の進行を妨げ、その結果、細胞周期の制御に関与するWDR66などのタンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridolは、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6を含む複数のCDKを阻害します。WDR66は細胞周期のプロセスに関与しているため、Flavopiridolは細胞周期の正常な進行を妨げることで、その機能を阻害することができます。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2、CDK7、CDK9を阻害することが知られている。これらのキナーゼを阻害することにより、SNS-032はWDR66のような細胞周期関連タンパク質の制御的役割を破壊し、その機能を阻害することができる。 |