Les inhibiteurs de WDR66 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine WDR66, un membre de la famille des protéines contenant des répétitions WD. La protéine WDR66 se caractérise par ses domaines répétitifs WD40, des séquences hautement conservées qui jouent un rôle crucial en facilitant les interactions protéine-protéine et la formation de grands complexes multiprotéiques. Ces complexes sont essentiels pour divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, l'organisation du cytosquelette et le transport moléculaire. Le WDR66, en particulier, serait impliqué dans des fonctions liées à l'assemblage et à la fonction ciliaire, ainsi que dans les mécanismes de transport intracellulaire. En inhibant la WDR66, ces composés peuvent interférer avec son rôle dans ces processus cellulaires, entraînant des perturbations dans les réseaux complexes qui dépendent de ses capacités d'interaction avec les protéines.Le mécanisme des inhibiteurs de la WDR66 consiste généralement à se lier aux domaines répétitifs WD40 ou à d'autres régions fonctionnelles de la protéine WDR66, l'empêchant ainsi de former les interactions nécessaires avec d'autres protéines cellulaires. Cette inhibition perturbe le rôle de la protéine WDR66 dans la stabilisation des complexes protéiques qui sont essentiels au maintien de la structure et de la fonction ciliaire, ainsi qu'au trafic intracellulaire. En conséquence, des processus tels que le transport moléculaire le long des cils ou l'assemblage correct des composants ciliaires peuvent être affectés. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de WDR66 pour explorer les rôles biologiques spécifiques de cette protéine, notamment en ce qui concerne son implication dans l'architecture cellulaire et la coordination des signaux. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour mieux comprendre comment la protéine WDR66 contribue à la machinerie moléculaire plus large au sein des cellules, offrant un aperçu des processus fondamentaux qui reposent sur les protéines contenant des répétitions WD pour maintenir l'intégrité structurelle et fonctionnelle dans différents contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Le WDR66 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, et en inhibant sélectivement les CDK4/6, le Palbociclib peut perturber la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction de protéines comme le WDR66 qui sont impliquées dans ce processus. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib a une fonction similaire à celle du palbociclib, en inhibant sélectivement CDK4/6. Compte tenu du rôle de WDR66 dans la régulation du cycle cellulaire, le ribociclib peut entraver le cycle cellulaire à des phases spécifiques où WDR66 est actif, inhibant ainsi efficacement sa fonction. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un autre inhibiteur de CDK4/6 qui agit en stoppant la progression du cycle cellulaire. Ce blocage peut inhiber la fonction des protéines associées au cycle cellulaire telles que le WDR66 en empêchant la cellule d'avancer dans les étapes du cycle où le WDR66 est fonctionnel. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib inhibe plusieurs kinases cycline-dépendantes, y compris CDK2. La WDR66 étant associée à la progression du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK2 peut entraver la progression du cycle, inhibant ainsi les fonctions associées à la WDR66. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK5. En inhibant ces kinases, le produit chimique peut perturber le cycle cellulaire et inhiber la fonction de protéines telles que WDR66 qui sont impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK7. Le WDR66, associé à la régulation du cycle cellulaire, peut être fonctionnellement inhibé par la perturbation de la progression du cycle cellulaire provoquée par la roscovitine. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Il peut inhiber la fonction des protéines liées au cycle cellulaire, comme le WDR66, en stoppant la progression dans les phases où ces protéines ont un rôle régulateur. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 inhibe les CDK1, CDK2 et CDK9. L'inhibition de ces kinases peut conduire à un blocage de la progression du cycle cellulaire, ce qui peut à son tour inhiber la fonction de protéines telles que WDR66 qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. Le WDR66 étant impliqué dans les processus du cycle cellulaire, le flavopiridol peut inhiber sa fonction en perturbant la progression normale du cycle cellulaire. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est connu pour inhiber CDK2, CDK7 et CDK9. En inhibant ces kinases, le SNS-032 peut perturber les rôles régulateurs des protéines associées au cycle cellulaire comme le WDR66, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||