Date published: 2025-11-27

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SLC17A2阻害剤

SLC17A2 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the SLC17A2 protein, a member of the solute carrier family. SLC17A2 is part of the larger SLC17 family, which is known for its role in transporting organic anions, including neurotransmitters and other small molecules, across cellular membranes. The inhibition of SLC17A2 can disrupt the transport processes it mediates, offering researchers a powerful tool to study the protein's function and its broader impact on cellular activities. By selectively inhibiting SLC17A2, scientists can explore how this transporter influences the distribution and concentration of specific anions within cells, and how these changes affect cellular metabolism and signaling.

The use of SLC17A2 inhibitors in research is particularly valuable for dissecting the role of this transporter in various biological systems. By blocking SLC17A2 activity, researchers can observe the resulting alterations in cellular processes, such as changes in ion gradients, neurotransmitter release, and intracellular signaling pathways. These studies help to elucidate the specific substrates transported by SLC17A2 and the physiological contexts in which this transporter is most active. Additionally, SLC17A2 inhibitors can be used to explore the regulatory mechanisms that control the expression and activity of this protein, providing insights into how cells maintain homeostasis in response to environmental and intracellular cues. Through these investigations, SLC17A2 inhibitors contribute to a deeper understanding of membrane transport mechanisms and the complex interplay between transport proteins and cellular function.

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
$95.00
2
(1)

NMDA受容体拮抗薬であるAP5は、間接的にグルタミン酸シグナル伝達および放出に影響を与える可能性がある。

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

CNQXは強力なAMPA受容体拮抗薬であり、間接的にグルタミン酸シグナル伝達および放出に影響を与える可能性がある。

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

これは興奮性アミノ酸受容体の広域スペクトル拮抗薬であり、グルタミン酸シグナル伝達を減少させる。

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

リルゾールはグルタミン酸の放出を阻害し、SLC17A7の機能を間接的に影響する。

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

この化合物はT型カルシウムチャネルの活性を低下させ、グルタミン酸放出に間接的に影響する。

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

ラモトリギンは電位感受性ナトリウムチャネルを阻害し、グルタミン酸放出の減少につながる。

Topiramate

97240-79-4sc-204350
sc-204350A
10 mg
50 mg
$105.00
$362.00
(1)

GABA誘発電流を調節し、間接的にグルタミン酸放出に影響を与える。

Felbamate

25451-15-4sc-203579
sc-203579A
10 mg
50 mg
$101.00
$373.00
(0)

フェルバメートはNMDA受容体拮抗薬として作用し、間接的にグルタミン酸シグナル伝達と放出に影響を与える。

FCCP

370-86-5sc-203578
sc-203578A
10 mg
50 mg
$92.00
$348.00
46
(1)

プロトンフォアはプロトン勾配を崩壊させ、SLC17Aの機能を間接的に影響させる可能性がある。

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

非ステロイド系抗炎症薬であり、間接的にSLC17Aのようなイオンチャネルやトランスポーターに影響を与える可能性がある。