Niflumic acid の分子構造、CAS番号: 4394-00-7
Niflumic acid (CAS 4394-00-7)
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別名:
Landruma
アプリケーション:
Niflumic acidは選択的Cox-2阻害剤およびGPR35活性化剤です。
CAS 番号:
4394-00-7
純度:
>99%
分子量:
282.22
分子式:
C13H9F3N2O2
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ニフルム酸はCox‐2(シクロオキシゲナーゼ‐2)の選択的阻害剤である。ニフルム酸は強力なアニオンチャンネルブロッカーおよびGPR35活性化剤として作用する。カルボン酸誘導体であるニフルム酸は,ヒト癌由来を含む種々の細胞株を用いてin vitroで検討されてきた。それは,癌細胞の増殖を阻害すると同時に,プログラムされた細胞死機構であるアポトーシスを誘導する有意な効果を示した。
Niflumic acid (CAS 4394-00-7) 参考文献
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- Clチャネル遮断薬NPPBとニフルミン酸は, Ca(2+)による赤血球「アポトーシス」を鈍らせる。 | Myssina, S., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 241-8. PMID: 15319527
- ニフルミン酸はインターロイキン-13が誘発する喘息の表現型を抑制する。 | Nakano, T., et al. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1216-21. PMID: 16528019
- ニフルミン酸とフルフェナム酸は, Xenopus卵母細胞におけるCa2(+)活性化Cl-チャネルの強力な可逆的遮断剤である。 | White, MM. and Aylwin, M. 1990. Mol Pharmacol. 37: 720-4. PMID: 1692608
- フルフェナム酸, メフェナム酸, ニフルミン酸はラット膵外分泌器官における単一非選択的カチオンチャネルを阻害する。 | Gögelein, H., et al. 1990. FEBS Lett. 268: 79-82. PMID: 1696554
- ニフルミン酸とAG-1478がタバコの煙によるムチン合成を抑制：hCLCA1の役割。 | Hegab, AE., et al. 2007. Chest. 131: 1149-56. PMID: 17426222
- ヒト肝ミクロソームUDP-グルクロン酸転移酵素1A9の選択的阻害剤としてのニフルミン酸の特性：アセトアミノフェンのグルクロン酸化の反応表現型解析への応用。 | Miners, JO., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 644-52. PMID: 21245288
- 難溶性薬物の生物学的溶解度：リバーロキサバン, フロセミド, パパベリン, ニフルミン酸。 | Takács-Novák, K., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 83: 279-85. PMID: 23770783
- 鉱物表面における医薬化合物の共結合：ゲータイト表面におけるナリジクス酸とニフルミン酸の結合および共結合の機構論的モデリング。 | Xu, J., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11617-11624. PMID: 28902498
- 優れた物理化学的特性を有するエレクトロスパンナノファイバーベースのニフルミン酸カプセル。 | Radacsi, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 371-378. PMID: 30711806
- ジクロフェナクとニフルミン酸を含む銀(I)錯体はヒト由来癌細胞株においてアポトーシスを誘導する。 | Altay, A., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 69-79. PMID: 31516039
- ヒツジ胎盤子葉由来プロスタグランジンH合成酵素-2の精製と特性解析 | Johnson, JL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 324: 26-34. PMID: 7503555
- バキュロウイルス系で発現させたヒトプロスタグランジンG/H合成酵素1および2の精製, 特性解析および選択的阻害。 | Barnett, J., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1209: 130-9. PMID: 7947975
- ラット大動脈のノルアドレナリン誘発収縮に対するニフルミン酸の効果。 | Criddle, DN., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1065-71. PMID: 8799583
の阻害剤である：
AE3, AE4, AI747448, ASIC4, ATP13A3, Barttin, BC048609, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, CALHM1, CatSperβ, CatSperγ, CLC-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLC-KB, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCC1, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 25, connexin 31, connexin 32, connexin 40.1, Cox, Cox-2, CYP4A30B, EG631584, FLVCR, GlcAT-S, GPR89B, GSDML, KCC2, KCC2b, KCNMB3, LRIT3, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, MFSD6L, MPST, NALP14, NAT-14, Olfr31, Olfr339, Olfr371, Olfr380, Olfr509, Olfr57, Olfr687, OR10K2, PAMCI, Pannexin-2, PEPT1, PIPES, PQLC2, PQLC3, PRRT3, SLC13A5, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC26A11, SLC26A6, SLC26A8, SLC26A9, SLC38A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), SMCP, SNAT3, SVOP, T2R05, T2R23, TMC6, TMEM107, TMEM14A, TMEM16A, TMEM16C, TMEM16F, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM247, TMEM87B, TRM12, Trp3, Trp7, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, uricase, UST1R, Vmn2r98, Xg.のアクティベーター：
1700011H22Rik, AI747448, ATP8A2, BGT-1, C11orf20, CatSperδ, CatSperγ, CatSper2, CLCA2, CLIC2, connexin 31.1, EG631584, FAM26A, GABA T-1, GPR35, HCN1, hole, KChIP1, KChIP2, KCNE4, KCNQ1, KV3.1, LGICZ1, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKα, MCT5_Slc16a4, N-type Ca++ CP α1B, Otoferlin, OTOP1, OTOP2, OTOP3, SLC-1, SLC12A8, SLC26A7, SLC26A8, SLC4A7, Slo3, SPACA4, SVCT3, TMEM16E, TTYH1, Vmn1r128.注文情報
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Niflumic acid, 5 g | sc-204820 | 5 g | $31.00 |