Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
(5Z)-7-オキソゼアエノールはSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP結合を阻害するユニークな能力が特徴である。この化合物はキナーゼの活性部位と特異的な相互作用を形成し、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、基質へのアクセス性に影響を与える。この化合物の特異な構造的特徴により、リン酸化事象を調節することが可能となり、細胞内シグナル伝達メカニズムに関する知見が得られる。この化合物の動力学的挙動は、酵素活性と経路制御の微調整における役割を強調している。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IX | sc-222122 | 2 mg | $350.00 | |||
p38 MAPキナーゼ阻害剤IXは、p38 MAPKの活性を選択的に調節する強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤である。そのユニークな構造コンフォメーションは、ATPとの効果的な競合を可能にし、リン酸化ダイナミクスの著しい変化をもたらす。この阻害剤は、不活性なキナーゼのコンフォメーションを安定化させることにより、細胞のストレス応答経路に影響を与えるという、特異的な作用機序を示す。この特異性は、様々なシグナル伝達カスケードにおけるp38 MAPKの役割の解明に役立つ。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor VIII | 321351-00-2 | sc-203173 | 5 mg | $422.00 | 2 | |
p38 MAPキナーゼ阻害剤VIIIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、シグナル伝達経路内の特定のタンパク質間相互作用を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな結合親和性は、酵素のコンフォメーションランドスケープを変化させ、下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。この阻害剤は明確なアロステリック調節を示し、キナーゼ制御の複雑性を高め、細胞プロセスの微妙な制御に関する洞察を提供する。 | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804はSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、特定のリン酸化カスケードを阻害することが特徴である。酵素の活性部位と相互作用し、基質の結合を阻害するコンフォメーションシフトを促進する。この化合物はユニークな反応速度を示し、キナーゼ活性のダイナミクスを変化させ、細胞のシグナル伝達ネットワークに影響を与える。その標的作用により、細胞調節や応答メカニズムに関与する経路を正確に調節することができる。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190塩酸塩は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、標的酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合ポケットに関与する能力を特徴とする。この化合物は特徴的な作用機序を示し、リン酸化パターンを変化させ、重要なシグナル伝達経路を調節する。特定のアミノ酸残基との相互作用により選択性が高まり、その結果、細胞プロセスや制御ネットワークに微妙な影響を与える。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
1-O-ヘキサデシル-2-O-アセチル-sn-グリセロールは、膜動態に影響を与える特異的な脂質相互作用を促進することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして働く。そのユニークな構造は、キナーゼの局在化と活性化を促進する脂質二重膜の形成を可能にする。この化合物は、リン酸化イベントの動態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることができる。疎水性テールは膜親和性を高め、酵素のコンフォメーションや活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
A-3塩酸塩は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして機能し、キナーゼのコンフォメーションを安定化させるユニークな結合相互作用を示す。その独特な化学構造は、特異的なタンパク質-脂質相互作用を促進し、シグナル伝達複合体の空間的構成を強化する。この化合物は、基質へのアクセス性を変化させることによってリン酸化動態に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達経路を調節する。また、脂質環境に溶け込むその能力は、キナーゼの活性化閾値や制御機構にも影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
H-7はSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤として作用し、競合的阻害によりATP結合を阻害することが特徴である。この化合物はキナーゼ活性部位とユニークな相互作用を示し、基質のリン酸化を妨げる構造変化をもたらす。H-7の構造的特徴により、特定のキナーゼを選択的に標的とし、その制御ネットワークに影響を与え、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させることができる。H-7の速度論的プロフィールは迅速な作用発現を示し、キナーゼを介する経路を解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8-2HClは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして機能し、アロステリック制御を伴うユニークな作用機序を示す。キナーゼ上の異なる部位に結合することにより、酵素活性と基質へのアクセス性に影響を与えるコンフォメーションシフトを引き起こす。この化合物は活性部位の重要な残基との相互作用によってリン酸化速度を変化させ、キナーゼのシグナル伝達カスケードに関する知見を提供する。この化合物の迅速な動態は、細胞プロセスのリアルタイム研究を容易にする。 | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252cはSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、競合的阻害によりATP結合を阻害することが特徴である。この化合物は特定のキナーゼを選択的に標的とし、リン酸化ダイナミクスを変化させる。K252cのユニークな構造的特徴は、酵素の活性部位との正確な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。酵素のコンフォメーションと基質親和性に対するK252cの効果は、キナーゼを介した細胞メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||