(5Z)-7-Oxozeaenol の分子構造、CAS番号: 253863-19-3
(5Z)-7-Oxozeaenol (CAS 253863-19-3)
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別名:
C292; L 783278; LL Z1640-2
アプリケーション:
(5Z)-7-Oxozeaenolは、シグナル特異的JNK/p38経路およびTAK1阻害剤です
CAS 番号:
253863-19-3
純度:
≥95%
分子量:
362.37
分子式:
C19H22O7
補足情報:
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(5Z)-7-オキソゼアエノールは、抗生物質LL Z1640-2としても知られるJNK/p38経路のシグナル特異的阻害剤であり、アニソマイシン誘導性のJNK/p38活性化を阻害するが、TNF誘導性のJNK/p38活性化は阻害しないことが示されている。CCRF-CEM細胞およびNIH3T3細胞において、総タンパク質レベルには影響を及ぼさないが、HgCl2およびCdCl2のMAPK活性化をそれぞれ阻害することが示された。レゾルシル酸ラクトン（RAL）ファミリーの他のメンバー同様、(5Z)-7-オキソゼアノールはキナーゼのATP結合ポケットを標的とする。他のRALとは異なり、TAK1を不可逆的に阻害する。このシスエノンのレゾルシル酸ラクトンは1978年に初めて報告され、その後、不可逆的で高選択的なTAK1阻害剤として再発見された。TAK1は、サイトカインなどの炎症性シグナルのp38シグナル伝達カスケードに関与するMAPKKKである。
(5Z)-7-Oxozeaenol (CAS 253863-19-3) 参考文献
- ラジシコール関連大環状ノナケチド化合物である抗生物質LL-Z1640-2は, シグナル特異的にJNK/p38経路を阻害する。 | Takehana, K., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 257: 19-23. PMID: 10092503
- CCRF-CEM細胞におけるLL-Z1640-2によるHgCl2誘導性マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化の阻害。 | Matsuoka, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 409: 155-8. PMID: 11104828
- MAPK経路の薬理学的阻害剤。 | English, JM. and Cobb, MH. 2002. Trends Pharmacol Sci. 23: 40-5. PMID: 11804650
- ペンタクロロフェノールとテトラクロロヒドロキノンがJurkat T細胞のマイトジェン活性化プロテインキナーゼ経路に及ぼす影響。 | Wispriyono, B., et al. 2002. Environ Health Perspect. 110: 139-43. PMID: 11836141
- NIH3T3細胞におけるLL-Z1640-2によるカドミウム誘発JNK/p38活性化とHSP70ファミリー遺伝子発現の抑制。 | Sugisawa, N., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 196: 206-14. PMID: 15081267
- 小腸虚血再灌流障害におけるJNK（c-Jun NH2 terminal kinase）とp38。 | Murayama, T., et al. 2006. Transplantation. 81: 1325-30. PMID: 16699462
- レゾルシル酸ラクトンの化学と生物学。 | Winssinger, N. and Barluenga, S. 2007. Chem Commun (Camb). 22-36. PMID: 17279252
- 炎症における低分子阻害剤の標的としてのプロテインキナーゼ。 | Gaestel, M., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 2214-34. PMID: 17896971
- がん細胞の酸化経路に対する(5Z)-7-オキソゼアノールの効果。 | Acuña, UM., et al. 2012. Anticancer Res. 32: 2665-71. PMID: 22753724
- 5Z-7-オキソゼアエノールはMAP2K7のCys218に前例のない方法で共有結合する。 | Sogabe, Y., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 593-6. PMID: 25529738
- A549細胞におけるTAK1阻害剤5Z-7-oxozeaenolによるハイパーサーミア誘発アポトーシスの増強。 | Li, P., et al. 2016. Cell Stress Chaperones. 21: 873-81. PMID: 27448221
- 5Z-7-オキソゼアエノールの中枢投与はミクログリアの活性化を抑制することにより実験的自己免疫性脳脊髄炎マウスを保護する。 | Lu, L., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 789. PMID: 29163172
- (5Z)-7-オキソゼアノール：シス-エノンミカエルアクセプターを持つ新規で強力なレゾルシル酸ラクトンキナーゼ阻害剤。 | Ellestad, GA. 2019. Chirality. 31: 110-117. PMID: 30565749
の阻害剤である：
C-TAK1L, EG623186, MEKK 15, OXSR1, p38, Ser/Thr Protein Kinase, TAB, Tak1, Tak1L, TRAF2.のアクティベーター：
group VI iPLA2, LTβR, RIP, RIP3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(5Z)-7-Oxozeaenol, 1 mg | sc-202055 | 1 mg | $154.00 | |||
(5Z)-7-Oxozeaenol, 5 mg | sc-202055A | 5 mg | $633.00 |