RYK アクチベーター
一般的なRYK活性化剤としては、CCG-1423 CAS 285986-88-1、DAPT CAS 208255-80-5、FLI-06 CAS 313967-18-9、SIS3塩酸塩CAS 521984-48-5、SU 5402 CAS 215543-92-3が挙げられるが、これらに限定されない。
受容体様チロシンキナーゼであるRYKは、様々な細胞プロセスに複雑に関与しており、その活性は様々な低分子によって調節される。以下の化学物質は、直接的な相互作用を介して、あるいは相互に関連するシグナル伝達経路に影響を与えることによって、RYKの活性化因子として機能する：CCG-1423とY-27632：CCG-1423とY-27632はRho-associated protein kinase（ROCK）を阻害することによって間接的にRYKを活性化する。ROCKの阻害は細胞骨格ダイナミクスと細胞形態を変化させ、下流のシグナル伝達経路を介して間接的にRYK活性を調節する。DAPTとIWP-2：DAPTとIWP-2は、それぞれNotch経路とWnt経路を阻害することにより、間接的にRYKを活性化する。これらの経路の阻害は、下流のシグナル伝達カスケードに変化をもたらし、これらのシグナル伝達ネットワーク間のクロストークを通してRYK活性に影響を与える。LDN-214117とSU5402：LDN-214117とSU5402は、それぞれBMPとFGFRシグナルを阻害することにより、間接的にRYKを活性化する。これらの受容体の阻害は、シグナル伝達経路のバランスを変化させ、下流のカスケードの調節を通してRYK活性に影響を与える。
SIS3とSB431542：SIS3とSB431542は、それぞれSmad3とTGF-βI型受容体（ALK5）を阻害することにより、間接的にRYKを活性化する。これらの成分の阻害はTGF-βシグナル伝達に影響を与え、RYK活性に影響を与える下流の経路に変化をもたらす。XAV939とニクロサミド：XAV939とニクロサミドは、それぞれタンキラーゼとWnt/β-カテニン経路を阻害することによって間接的にRYKを活性化する。これらの成分の阻害は、下流のシグナル伝達ネットワークの変化を通してRYK活性に影響を与える。PF-431396とXMD8-92：PF-431396とXMD8-92は、それぞれFAK/PYK2とWee1キナーゼを阻害することにより、間接的にRYKを活性化する。これらの成分の阻害は、細胞接着、遊走、細胞周期の進行を変化させ、下流のカスケードを通して間接的にRYK活性に影響を与える。これらの多様な活性化因子は、RYK制御の複雑さと複数のシグナル伝達ネットワークへの統合を際立たせている。これらの経路が相互に関連していることから、RYKと他の細胞プロセスとのクロストークを包括的に理解する必要性が強調されている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423は、Rho-associated protein kinase (ROCK) の低分子阻害剤であり、ROCKを阻害することで間接的にRYKを活性化する。ROCKの阻害は、細胞骨格のダイナミクスと細胞形態に影響を与え、下流のシグナル伝達経路の変化を通じて間接的にRYKの活性を調節する。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTはγセクレターゼ阻害剤であり、Notchシグナル伝達経路を阻害することで間接的にRYKを活性化する。γセクレターゼの阻害はNotch受容体の切断を防ぎ、Notchシグナル伝達に変化をもたらし、これらの経路間のクロストークを通じてRYK活性に影響を与える。 | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
LDN-214117は、BMPタイプI受容体の低分子阻害剤であり、BMPシグナル伝達を阻害することで間接的にRYKを活性化します。BMP受容体の阻害は、BMPシグナル伝達のバランスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードの調節を介してRYKの活性に影響を与えます。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3はSmad3の選択的阻害剤であり、TGF-β/Smadシグナル伝達経路を阻害することで間接的にRYKを活性化します。Smad3の阻害はTGF-βシグナル伝達に影響を及ぼし、RYK活性に影響を与える下流経路の変化につながります。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402は線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害剤であり、FGFRシグナル伝達を阻害することで間接的にRYKを活性化します。FGFRの阻害は、FGFR依存性経路のバランスを変化させ、これらのシグナル伝達カスケード間の相互調節を通じてRYKの活性に影響を与えます。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939はタンキラーゼ阻害剤であり、Axin1を安定化させ、β-カテニンの分解を促進することで間接的にRYKを活性化する。タンキラーゼ阻害はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に影響を与え、β-カテニン依存性転写の変化につながり、その結果RYK活性に影響を与える。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-β（トランスフォーミング増殖因子-β）タイプI受容体であるALK5の阻害剤であり、TGF-βシグナル伝達を阻害することで間接的にRYKを活性化する。ALK5の阻害はTGF-βシグナル伝達のバランスを変え、RYK活性に影響を与える下流経路の変化につながる。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
ニコサミドは、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を阻害することで間接的にRYKを活性化する駆虫薬です。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の阻害は、WntとRYK依存性経路間のクロストークを通じて経路の力学を変化させ、RYK活性に影響を与えます。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2はポルキュパイン阻害剤であり、Wnt分泌を阻害することで間接的にRYKを活性化します。ポルキュパインの阻害はWntリガンドの分泌と利用可能性に影響を与え、Wntシグナル伝達経路の調節を通じてRYKの活性に影響を与えます。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92はWee1キナーゼの低分子阻害剤であり、G2/M細胞周期チェックポイントを阻害することで間接的にRYKを活性化します。Wee1の阻害は細胞周期の進行を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードの変化を通じてRYKの活性に影響を与えます。 | ||||||