CCG-1423 の分子構造、CAS番号: 285986-88-1
CCG-1423 (CAS 285986-88-1)
参考文献をチェックします (8)
別名:
N-[2-[4(4-chlorophenyl)amino]-1-methyl-2-oxoethoxy]-3,5-bis(trifluoromethyl)-benzamide
アプリケーション:
CCG-1423は、Rho経路媒介シグナル伝達および血清反応因子転写の活性化の阻害剤です。
CAS 番号:
285986-88-1
分子量:
454.75
分子式:
C18H13ClF6N2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
CCG‐1423はRho経路媒介シグナル伝達と血清応答因子 (SRF) 転写活性化の特異的阻害剤である。低分子GTPアーゼのRhoファミリーは,いくつかのヒト癌に関連する細胞シグナル伝達事象の伝達において重要な役割を果たしている。それは,1 μMのIC50値で構成的に活性なGalpha13による刺激後のPC‐3細胞におけるSRF駆動ルシフェラーゼ発現を阻害する。この経路における阻害部位は正確には定義されていないが, CCG‐1423はSRFとその転写補助因子である巨核芽球性白血病1(MKL1) との相互作用のある側面にDNA結合の上流で作用するようである。CCG‐1423は,ナノモルから低マイクロモル濃度でRho過剰発現細胞株のDNA合成,増殖および浸潤を選択的に阻害する。
CCG-1423 (CAS 285986-88-1) 参考文献
- CCG-1423：RhoA転写シグナル伝達の低分子阻害剤。 | Evelyn, CR., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 2249-60. PMID: 17699722
- Rho/MKL1転写経路阻害剤CCG-1423のアナログの設計, 合成および前立腺がん細胞を用いた研究。 | Evelyn, CR., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 665-72. PMID: 19963382
- Rho/MKL1/SRFシグナル伝達経路の新規阻害剤CCG-1423の分子標的同定のためのタグフリー光プローブの設計と合成。 | Bell, JL., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 966-73. PMID: 23766813
- RPELタンパク質は, Rhoシグナル伝達阻害剤CCG-1423の分子標的である。 | Hayashi, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e89016. PMID: 24558465
- ミオカルディン関連転写因子Aが介在する細胞事象に対するCCG-1423の立体特異的阻害効果。 | Watanabe, B., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136242. PMID: 26295164
- CCG-1423によるMKL/SRFシグナルの薬理学的介入は, 内皮細胞の遊走と血管新生を阻害する。 | Gau, D., et al. 2017. Angiogenesis. 20: 663-672. PMID: 28638990
- Rhoシグナル阻害剤CCG-1423は, ラット大脳皮質ニューロンの軸索伸長と樹状突起の複雑化を抑制する。 | Kikuchi, K., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 492: 474-479. PMID: 28830810
- 巨核球性白血病1は, マクロファージにおけるNADPHオキシダーゼのエピジェネティックな活性化と心臓虚血再灌流障害を橋渡しする。 | Yu, L., et al. 2018. Circulation. 138: 2820-2836. PMID: 30018168
- 抗線維化・抗転移性化合物CCG-1423/CCG-203971シリーズの分子標的としてのピリンの同定。 | Lisabeth, EM., et al. 2019. ACS Pharmacol Transl Sci. 2: 92-100. PMID: 32039344
- マウスにおけるポリスチレンナノプラスチックの組織分布とGES-1細胞への侵入, 輸送および細胞毒性。 | Ding, Y., et al. 2021. Environ Pollut. 280: 116974. PMID: 33784569
- RhoA/MRTF-Aシグナル伝達の阻害は, 機械的ストレス過負荷によって誘発される髄核の線維化を緩和する。 | Song, M., et al. 2022. Connect Tissue Res. 63: 53-68. PMID: 34420462
- MICAL2に対する薬理学的ツールの充実。 | Barravecchia, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946600
- Rho/SRF阻害剤はミトコンドリア機能を調節する。 | Patyal, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232837
の阻害剤である：
α-parvin, 4932411E22Rik, A430078G23Rik, A730069N07Rik, AGP-3, ARHGAP21, ARHGEF10L, ARHGEF37, ARHGEF38, ARHGEF5L, ARID2, AS250, BAIAP2L2, C8orf80, C9orf100, CCDC142, CLYBL, COL11A1, CRIP1, E130112L23Rik, EG432555, EG432879, FBLIM1, Filamin 3, Fndc3c1, Gα 13, Gbp9, GLIPR1, Gm14137, GPR142, hemicentin-1, IQGAP1, JMY, KIAA1199, Laminin β-2, LARG, Lbc, Liprin β1, LMO7, LPP, Malcavernin, MIZIP, MRTF-A, MRTF-B, Myocardin, NET1, oligophrenin-1, PABP, PABPC2, PABPC3, PABPC6, Pinch-1, Pinch-3, PLEK2, PLEKHG5, Ral GDS, RasGRP1, RGNEF, Rho, Rho A, Rho C, Rho F, Rho G, Rho GAP p190B, Rho H, Rho J, Rho T1, Rho V, Rhotekin, RILPL1, RIP/Rab, Rnd1, RSU1, SAV1, Skn-1i, SRF, Syne-1, TFIIB, Vimentin, WIRE.のアクティベーター：
β-parvin, AAK1, ACTG2, ARAP1, ARHGAP10, ARHGAP11B, ARHGAP30, ARHGAP36, ARHGAP8, ARHGEF17, BC057079, C20orf95, eIF4B, FHOD1, FRMD6, PDZ-RhoGEF, R7BP, Rho B, Rho GAP p190-B, Rho GDIγ, RhoGEF p115_Lsc, RYK, SEMA3G, SEMA4F.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCG-1423, 1 mg | sc-205241 | 1 mg | $30.00 | |||
CCG-1423, 5 mg | sc-205241A | 5 mg | $90.00 |