RINZFの化学的阻害剤は、様々な細胞・分子メカニズムを通じて阻害効果を発揮する。アルスターパウロンは、細胞周期と転写の制御に不可欠な酵素であるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的とする。CDKを阻害することにより、アルスターパウロンはRINZFの機能に必要な転写因子の利用可能性を減少させ、その機能阻害につながる。同様に、Y-27632は、RhoA/ROCKシグナル伝達経路のキープレイヤーであるRho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)に作用する。Y-27632によるROCKの選択的阻害は、RINZFの適切な機能に必要なシグナル伝達経路を破壊し、それによってその活性を阻害することができる。ストレス応答に関与し、転写因子を制御することができるp38 MAPKシグナル伝達経路は、PD169316とSB203580によって標的とされる。これらの阻害剤は、p38 MAPK活性を減弱させることにより、結果的にRINZFが影響を及ぼす転写活性を低下させることができる。SP600125は、JNKを阻害することによって、RINZFによって制御される転写因子の活性化を減少させ、それによってその機能を阻害することができる。
さらに、転写因子の制御に重要な役割を果たし、複数の細胞内シグナル伝達経路と相互に関連しているPI3Kシグナル伝達は、LY294002とWortmanninの標的である。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤はRINZFの制御範囲内の転写活性の低下をもたらすことができる。U0126はMEK1/2を阻害することによりMAPK経路を破壊し、ERKの活性化を低下させ、それに続いてRINZFの調節機能を阻害する。トリシリビンは、細胞生存と転写因子制御に関与するキナーゼであるAKTを阻害し、RINZFが関与するプロセスと転写事象を減少させることができる。Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるPP2は、RINZFのような転写因子を制御する経路の活性を低下させることができる。Bisindolylmaleimide Iは、転写因子の制御に影響を与えるプロテインキナーゼC(PKC)を標的とする。PKCを阻害することにより、この化合物は転写制御因子の活性を低下させ、それによってRINZFを機能的に阻害することができる。最後に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することによりカルシウムのホメオスタシスを破壊する。その結果生じる細胞内シグナル伝達の障害は、RINZFの活性に関連するシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害することが知られている。RINZFは転写因子の調節に関与しており、CDKは細胞周期の調節と転写において重要な役割を果たしているため、アルスターパウロンによるCDKの阻害は転写因子の利用可能性の低下につながり、その結果、RINZFを機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK(Rho-associated protein kinase)の選択的阻害剤である。RINZFはRhoA/ROCKシグナルの下流にある可能性がある転写調節に関与している。そのため、Y-27632はROCKを阻害し、その結果、RINZFの機能に必要なシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKはストレス応答経路に関与し、転写因子を調節することができます。RINZFは転写因子であるため、PD169316によるp38 MAPKの阻害は、RINZFの影響を受ける転写活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤であり、転写因子の調節を含む制御プロセスに関与している。JNKを阻害することで、SP600125はRINZFが制御している可能性がある転写因子の活性化を低下させ、その結果RINZFの機能を阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害することが知られています。RINZFは転写制御に関与しており、これはp38 MAPK活性の影響を受ける可能性があるため、SB203580による阻害はRINZFの機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は、さまざまな転写因子を調節することができ、複数のシグナル伝達経路と相互に作用しています。LY294002によるPI3Kの阻害は、RINZFが影響を及ぼす転写活性の低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの別の強力な阻害剤です。 LY294002と同様に、PI3Kを阻害することで、Wortmanninは、その制御範囲内の転写活性を低下させることによって間接的にRINZFの機能を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。RINZFは転写因子であり、MAPK経路によって制御されている可能性があるため、U0126によるMEKの阻害はERKの活性化を低下させ、それによってRINZFの機能を阻害します。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAKT阻害剤です。AKT経路は細胞生存および転写因子の制御に関与しています。トリシクリビンでAKTを阻害すると、RINZFが関与する細胞プロセスおよび転写事象が減少し、機能阻害につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは、RINZFのような転写因子を制御するものを含め、さまざまな細胞経路に影響を与える可能性があります。PP2による阻害はSrcキナーゼ活性の低下につながり、RINZFの機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||