RINZF 的化学抑制剂可通过各种细胞和分子机制发挥抑制作用。紫檀烯酮以细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)为靶标,CDKs 是调节细胞周期和转录所必需的酶。通过抑制 CDK,Alsterpaullone 可以降低 RINZF 功能所必需的转录因子的可用性,从而导致其功能受到抑制。同样,Y-27632 也作用于 RhoA/ROCK 信号通路中的关键角色--Rho 相关蛋白激酶(ROCK)。Y-27632 对 ROCK 的选择性抑制可以破坏 RINZF 正常运作所必需的信号通路,从而抑制其活性。PD169316 和 SB203580 的作用靶点是 p38 MAPK 信号通路,它参与应激反应并能调节转录因子。因此,这些抑制剂可以通过削弱 p38 MAPK 的活性来降低 RINZF 所影响的转录活性。SP600125 通过抑制 JNK,可减少 RINZF 所调控的转录因子的活化,从而抑制其功能。
此外,PI3K 信号在调节转录因子中起着关键作用,并与多种细胞信号通路相互关联,是 LY294002 和 Wortmannin 的靶标。通过抑制 PI3K,这些抑制剂可导致 RINZF 调控范围内的转录活性降低。U0126 通过抑制 MEK1/2 破坏 MAPK 通路,导致 ERK 激活减少,进而抑制 RINZF 的调控功能。三尖杉酯碱抑制 AKT,这是一种参与细胞存活和转录因子调控的激酶,可减少涉及 RINZF 的过程和转录事件。PP2是Src家族激酶的抑制剂,可降低RINZF等转录因子调控途径的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 以影响转录因子调控的蛋白激酶 C(PKC)为靶标;通过抑制 PKC,这种化合物可以降低转录调控因子的活性,从而在功能上抑制 RINZF。最后,Thapsigargin 可通过抑制 SERCA 泵来破坏钙平衡;由此产生的细胞信号干扰可抑制与 RINZF 活性相关的信号通路。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。PKC 参与多种细胞功能,包括转录因子的调控。抑制 PKC 可导致转录调节因子的活性降低,从而在功能上抑制 RINZF。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,会导致细胞膜钙水平升高,从而影响许多细胞通路,包括那些调节转录因子的通路。通过破坏钙平衡,Thapsigargin 可在功能上抑制与 RINZF 活性相关的信号通路。 |