RIN1活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与するタンパク質であるRIN1の活性を間接的に増強することができる化学物質のコレクションである。これらの化学物質はEGFR、ERK、PI3K/ACT、mTOR、CaMKII経路を調節することによって作用し、これらの経路はすべてRIN1と相互作用するか、RIN1によって影響を受けることが示されている。例えば、EGFR活性化剤であるEGFと阻害剤であるゲフィチニブは、EGFRシグナル伝達経路内の異なるメカニズムを通して、共にRIN1活性の上昇をもたらす。同様に、MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、ERK活性化に対するRIN1の阻害作用を増強することができる。
一方、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKT阻害剤であるTriciribineとPerifosineと併用することで、PI3K/AKT経路におけるRIN1の役割を高めることができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR経路を調節することによりRIN1の活性を高めることができる。最後に、CaMKIIとCaMKKの阻害剤であるKN-93、STO-609、KN-62は、間接的にRIN1とCaMKIIとの相互作用を強める。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であるが、逆説的にEGFRシグナル伝達経路の代償機序によりRIN1活性の上昇をもたらすことがある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はERKの活性化を阻害するMEK阻害剤である。ERKに対するRIN1の阻害作用は、MEKの阻害によって増強される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。RIN1はPI3K/ACT経路を活性化することが示されているので、PI3Kの阻害はRIN1活性の上昇につながる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
トリシリビンは、PI3Kの下流エフェクターであるAKTの特異的阻害剤である。AKTを阻害することにより、PI3K/AKT経路におけるRIN1の役割を高めることができる。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $188.00 $327.00 | 1 | |
ペリホシンは脂質ベースのAKT阻害剤である。AKT活性化を阻害し、間接的にRIN1活性の上昇をもたらす。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の選択的阻害剤である。RIN1はCaMKIIと相互作用することが示されているので、KN-93は間接的にRIN1の活性を高めることができる。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609は選択的で細胞透過性のCaMKK阻害剤である。STO-609は、RIN1とCaMKIIとの相互作用により、間接的にRIN1の活性を増強することができる。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $136.00 | 20 | |
KN-62は強力で特異的なCaMKII阻害剤である。このキナーゼを阻害することにより、間接的にRIN1の活性を高めることができる。 | ||||||