PRAME like-7阻害剤
一般的なPRAME様-7阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、(-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4、Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
PRAME様-7阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や分子機能を標的とする様々な化合物が含まれ、それぞれが最終的にPRAME様-7を阻害するユニークな作用機序を持っている。Staurosporineは幅広いキナーゼ阻害剤として、PRAME like-7の制御的役割に不可欠なリン酸化過程を阻害し、それによってその活性を効果的に抑制する。一方、Nutlin-3aは、PRAME like-7の発現を負に制御する転写因子として機能するp53をアップレギュレートする。トリコスタチンAのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤はクロマチン構造を調節し、その結果PRAME like-7を含む遺伝子発現プロファイルに影響を与える。同様に、LY294002とラパマイシンがそれぞれ標的とするPI3KとmTOR経路は、PRAME like-7の制御ネットワークを包含する細胞成長と増殖のプロセスと交差しており、これらの経路が抑制されるとPRAME like-7の機能阻害につながる可能性がある。
このテーマを続けると、PD98059やU0126のようなMEK阻害剤、RAFキナーゼ阻害剤GW5074、c-Raf選択的阻害剤ZM336372は、PRAME like-7の潜在的な調節因子であるMAPK/ERK経路を破壊する。JNKとp38 MAPKをそれぞれ標的とするSP600125とSB203580のような阻害剤は、PRAME like-7のアップレギュレーションに関与すると思われるシグナル伝達経路を障害することができる。ボルテゾミブによるプロテアソーム阻害は、タンパク質分解経路を調節することで、間接的に PRAME like-7 を阻害する制御タンパク質の蓄積をもたらす可能性がある。これらの阻害剤を総合すると、PRAME like-7を抑制するための多方面からのアプローチが示される。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤であり、PRAME like-7の機能に重要なリン酸化事象を阻害することにより、PRAME like-7を阻害することができる。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3aはMDM2アンタゴニストであり、p53を活性化する。p53はPRAME like-7の発現を制御することができ、潜在的にその発現低下と抑制につながる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。アセチル化レベルの変化は、クロマチン構造とPRAME like-7のような遺伝子を含む遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤で、AKTシグナルをダウンレギュレートすることができ、この経路はPRAME様-7調節機構と交差する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTORを阻害するが、このプロセスはPRAME like-7に関与している可能性がある。mTORを阻害することで、PRAME like-7の関連機能を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK経路の活性を低下させ、それによってPRAME like-7がこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、その発現または活性を抑制する可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はRAFキナーゼ阻害剤である。RAFを阻害することにより、PRAME like-7の発現や活性化を含む下流のシグナル伝達が阻害される可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を弱めることができる。この経路の阻害は、PRAME like-7の発現や活性に悪影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、PRAME like-7をアップレギュレートする可能性のある炎症性シグナル伝達経路をダウンレギュレートし、その機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、分解経路を調節することによって間接的にPRAME like-7を阻害しうる制御タンパク質の蓄積をもたらす。 | ||||||