ポリシスチン-1阻害剤は、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすタンパク質であるポリシスチン-1と特異的に相互作用するように設計された化学化合物のクラスです。ポリシスチン-1は膜貫通タンパク質であり、細胞膜を貫通しているため、細胞内外のシグナル伝達経路に関与することができます。その構造は複雑で、大きな細胞外領域、複数の膜貫通ドメイン、細胞内尾部から構成されています。このタンパク質は、細胞内のカルシウムイオンの制御に関与していることが知られており、これは筋肉の収縮、神経伝達、細胞シグナル伝達など、多くの細胞機能にとって不可欠です。ポリシスティン-1の阻害はこれらのプロセスに影響を与え、細胞の挙動に変化をもたらす可能性があります。ポリシスティン-1の阻害剤は、活性部位への結合、構造変化の妨害、他のタンパク質や細胞構成成分との相互作用の阻害など、さまざまな方法でポリシスティン-1のタンパク質と相互作用する可能性がある。
ポリシスティン-1は、多くの種類の細胞表面から伸びる毛のような構造で、外部環境の感知に関与する一次繊毛との関連で特に注目されている。ポリシスチン-1は、一次繊毛の役割を通じて、細胞の成長や分裂に関連するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路の制御に関与している。そのため、ポリシスチン-1の阻害は、細胞機能や恒常性に重大な影響を及ぼす可能性がある。ポリシスチン-1の阻害剤として作用する化学化合物は多様であり、さまざまな化学構造と作用機序を持つ。その開発と研究には、タンパク質の構造、機能、細胞プロセスにおける役割、およびタンパク質が関与する複雑なシグナル伝達ネットワークの深い理解が必要となります。 ポリシスチン-1阻害剤は、その複雑さにもかかわらず、細胞機能に極めて重要なタンパク質との特異的な相互作用により、化学研究の魅力的な分野となっています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
カゼインキナーゼI阻害剤D4476は、カゼインキナーゼIを標的としてシグナル伝達経路を調節する選択的阻害剤であり、概日リズムやWntシグナル伝達などの細胞プロセスに影響を与える。タンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力により、リン酸化状態を変化させ、下流のエフェクターに影響を与える。この化合物は独特の速度論的特性を示し、迅速な結合と結合解除を容易にすることで、実験環境における有効性を高めている。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro31-8220は、プロテインキナーゼCを選択的に標的とする強力な阻害剤であり、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな分子相互作用により、リン酸化事象を調節し、成長因子やストレスに対する細胞応答に影響を与える。この化合物は、迅速な作用発現と効果持続時間の延長という特徴的な反応動態を示し、細胞の挙動や遺伝子発現プロファイルに大きな変化をもたらす。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害する。そうすることで、細胞増殖に関連するポリシスティン-1の発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
ファスジル塩酸塩は、ポリシスティン-1のモジュレーターとして作用し、カルシウム・シグナル伝達や細胞のメカノトランスダクションに影響を与える特異的な分子間相互作用に関与する。タンパク質のコンフォメーションを安定化させるそのユニークな能力は、受容体の機能性を高め、効果的なシグナル伝達を促進する。この化合物は特徴的な反応速度を示し、迅速な細胞応答を促進する一方で、標的経路との関与を長時間維持し、最終的に細胞の構造と機能に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を破壊し、ポリシスティン-1レベルの低下と関連する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、Polycystin-1の発現につながるシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは複数のキナーゼを標的とし、細胞増殖を阻害する。ソラフェニブの作用は、間接的にポリシスティン-1の発現低下につながる可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害し、ポリシスティン-1の発現に関与するシグナル伝達経路をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、ポリシスティン-1の発現制御に関与するEGFR経路を標的とし、その発現量を低下させる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRを阻害することにより、ポリシスティン-1の発現を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||