Os inibidores da policistina-1 são uma classe de compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a policistina-1, uma proteína que desempenha um papel crítico em vários processos celulares. A policistina-1 é uma proteína transmembranar, o que significa que atravessa a membrana celular, permitindo-lhe participar em vias de sinalização tanto no interior como no exterior da célula. A sua estrutura é complexa, consistindo numa grande região extracelular, em múltiplos domínios transmembranares e numa cauda intracelular. Sabe-se que a proteína está envolvida na regulação dos iões de cálcio no interior das células, o que é vital para muitas funções celulares, incluindo a contração muscular, a transmissão nervosa e a sinalização celular. A inibição da policistina-1 pode afetar estes processos, levando a alterações no comportamento celular. Os inibidores da policistina-1 podem interagir com a proteína de várias formas, como, por exemplo, ligando-se aos seus locais activos, interferindo com as suas alterações conformacionais ou perturbando a sua interação com outras proteínas ou componentes celulares.
A policistina-1 é particularmente conhecida pela sua associação com os cílios primários, estruturas semelhantes a pêlos que se estendem da superfície de muitos tipos de células e estão envolvidas na deteção do ambiente externo. Através do seu papel nos cílios primários, a policistina-1 está implicada na regulação de várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com o crescimento e a divisão celular. A inibição da policistina-1 pode, portanto, ter efeitos profundos nas funções celulares e na homeostase. Os compostos químicos que actuam como inibidores da policistina-1 são diversos, com várias estruturas químicas e modos de ação. O seu desenvolvimento e estudo requerem uma compreensão profunda da estrutura, função e papel da proteína nos processos celulares, bem como das intrincadas redes de sinalização em que está envolvida. Apesar da sua complexidade, os inibidores da policistina-1 representam uma área fascinante da investigação química devido às suas interações específicas com uma proteína de importância tão crítica para a função celular.
Items 1 to 10 of 13 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
O inibidor da caseína quinase I, D4476, é um inibidor seletivo que modula as vias de sinalização ao visar a caseína quinase I, influenciando processos celulares como os ritmos circadianos e a sinalização Wnt. A sua capacidade única de perturbar as interações proteína-proteína permite a alteração dos estados de fosforilação, com impacto nos efectores a jusante. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, facilitando a ligação e a desvinculação rápidas, o que aumenta a sua eficácia em contextos experimentais. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um inibidor potente que visa seletivamente a proteína quinase C, influenciando várias vias de sinalização celular. As suas interações moleculares únicas permitem-lhe modular os eventos de fosforilação, afectando assim as respostas celulares aos factores de crescimento e ao stress. O composto demonstra uma cinética de reação distinta, caracterizada por um rápido início de ação e uma duração prolongada do efeito, o que pode levar a alterações significativas no comportamento celular e nos perfis de expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao fazê-lo, pode reduzir a expressão da policistina-1 associada ao crescimento celular. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
O Fasudil, sal monocloridrato, actua como modulador da Policistina-1, envolvendo-se em interações moleculares específicas que influenciam a sinalização do cálcio e a mecanotransdução celular. A sua capacidade única de estabilizar as conformações proteicas aumenta a funcionalidade do recetor, promovendo uma transdução de sinal eficaz. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando respostas celulares rápidas ao mesmo tempo que mantém um envolvimento prolongado com as vias-alvo, acabando por ter impacto na arquitetura e função celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, perturbando a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, que está associada a níveis reduzidos de policistina-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que pode impedir as vias de sinalização que conduzem à expressão da policistina-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases e inibe a proliferação celular. A sua ação pode levar indiretamente a uma diminuição da expressão da policistina-1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe os receptores tirosina-quinases, potencialmente desregulando as vias de sinalização envolvidas na expressão da policistina-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo a via do EGFR, que está implicada na regulação da expressão da policistina-1, reduzindo potencialmente os seus níveis. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR e, ao bloquear o EGFR, pode influenciar as vias de sinalização que regulam a expressão da policistina-1. |