PI3キナーゼp110α阻害剤は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)アイソフォームp110αを選択的に標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。PI3Kは、細胞の成長、生存、代謝などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすシグナル伝達経路に関与する酵素ファミリーである。特にアイソフォームp110αは、細胞表面レセプターからのシグナルを下流のエフェクターに伝達し、最終的に様々な細胞応答に影響を与える重要な役割を担っている。これらの阻害剤は、PI3Kのp110αアイソフォームと特異的に相互作用し、それによってその酵素活性と下流のシグナル伝達カスケードを変化させるように開発されている。
PI 3-キナーゼp110α阻害剤の研究は、様々な細胞状況におけるこのアイソフォームの複雑な役割を明らかにし、正常な生理学と疾患に対するその貢献を解読することを目的としている。p110αを選択的に阻害することにより、科学者はシグナル伝達ネットワークにおけるp110αの特異的機能と相互作用を解明することができる。さらに、これらの阻害剤の効果を研究することで、より広範なPI3Kシグナル伝達経路とその制御に関する知見を得ることができる。p110α阻害のニュアンスを理解することは、細胞が外部からの合図にどのように反応するか、また、これらの反応をどのように調節して、さまざまな生物学的シナリオに応用できるかについての知識に貢献する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は、下流のシグナル伝達経路を阻害する能力で知られる PI 3-キナーゼ p110 alpha アイソフォームの選択的阻害剤です。 この化合物は、ATP 結合部位に結合し、キナーゼ活性を効果的に阻害し、ホスホイノシチド代謝を変化させます。 この化合物は、ユニークな動力学的特性を示し、主要基質のリン酸化状態に影響を与え、成長因子に対する細胞応答を調節します。酵素との独特な相互作用は、細胞プロセスにおけるシグナル伝達ネットワークの複雑なバランスを浮き彫りにしています。 | ||||||
LY-294,002 hydrochloride | 934389-88-5 | sc-215273 sc-215273A | 1 mg 5 mg | $75.00 $175.00 | 3 | |
LY-294,002塩酸塩は、PI 3キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、細胞内シグナル伝達カスケードを阻害する能力で知られている。酵素のATP結合ポケットに結合し、その触媒活性を効果的に阻害する。この阻害は下流のシグナル伝達経路を変化させ、成長やアポトーシスなどの細胞機能に影響を与える。この化合物は明確な速度論的特性を示し、様々な生物学的背景におけるPI 3-キナーゼ関連メカニズムの微妙な研究を可能にする。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの強力な阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を阻害することが特徴である。酵素の活性部位を選択的に標的とし、ホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸レベルの低下をもたらす。この調節は、代謝や生存シグナル伝達を含む様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物のユニークな結合親和性と速度論的プロフィールは、細胞の成長と分化の制御メカニズムに洞察を与える。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103はPI 3-キナーゼp110αアイソフォームの強力な阻害剤であり、脂質キナーゼ活性を選択的に阻害するユニークな能力を持つ。PI-103は酵素の活性部位に作用し、基質との結合を阻害する構造変化を引き起こす。この化合物は主要なシグナル伝達経路、特に細胞増殖と生存に関わる経路に影響を与える。その明確な相互作用プロファイルにより、細胞プロセスにおけるPI 3-キナーゼの動態と制御メカニズムを詳細に調べることができる。 | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
PIK-75(遊離塩基)は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、脂質代謝を調節することで知られている。PIK-75は酵素のATP結合ポケットと相互作用し、酵素のコンフォメーションの変化を誘導して触媒効率を変化させる。この化合物はユニークな動態を示し、迅速な作用発現と、下流のシグナル伝達経路に対する長時間の作用を示すため、細胞内シグナル伝達ネットワークと代謝調節を解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を阻害するユニークな能力が特徴である。酵素の活性部位に結合し、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える酵素に対して顕著な親和性を示し、明確な反応速度を示す。その特異性により、特に代謝調節やシグナル伝達における細胞内プロセスを詳細に調べることができる。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの強力な阻害剤であり、細胞増殖および生存経路を調節する能力によって区別される。この化合物は、不活性なコンフォメーションを安定化させ、基質のリン酸化を効果的に阻害するユニークな結合メカニズムで酵素と相互作用する。この化合物は選択的な速度論的プロフィールを示し、脂質代謝や細胞内シグナル伝達ネットワークの動態に影響を与え、複雑な生物学的プロセスを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を遮断する独自の能力が特徴です。この化合物は、酵素の特定のオールステリック部位と結合し、その立体構造を変え、下流のシグナル伝達カスケードを阻害します。この化合物は、基質相互作用の速度に影響を与える独特な反応動態を示し、細胞代謝および成長の制御メカニズムに関する洞察を提供します。その特異性により、PI 3-キナーゼ関連経路の詳細な調査が可能になります。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75塩酸塩は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、酵素のコンフォメーションランドスケープを変化させるユニークな結合親和性が特徴である。この化合物は、酵素と脂質基質との相互作用を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを減少させる。この化合物の速度論的プロフィールは、作用の発現が速いことを明らかにしており、PI 3-キナーゼ活性に影響される細胞プロセスの調節を研究するための重要な薬剤となっている。 | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
GDC-0980はPI 3-キナーゼp110αアイソフォームの強力な阻害剤であり、細胞内シグナル伝達ネットワークを調節する能力で知られている。GDC-0980は、ユニークな結合動態を介して酵素と相互作用し、その触媒活性を阻害するコンフォメーションを安定化させる。この化合物は主要基質のリン酸化に影響を与え、それによって代謝経路や細胞増殖に影響を与える。その選択的作用は、PI 3-キナーゼシグナル伝達の複雑さを解明するための貴重なツールとなる。 |