Pgr15l阻害剤は、Pgr15lとして知られるタンパク質と特異的に相互作用する一群の化合物であり、このタンパク質は、様々な生物学的研究において同定され、特徴づけられた遺伝子によってコードされている。Pgr15lという名前は、より大きなタンパク質ファミリーの中の特定のタンパク質構造を指し、このタンパク質と相互作用するようにデザインされた阻害剤は、タンパク質の特定の部位またはドメインに結合するように作られており、その結果、タンパク質の機能に影響を与える。阻害剤の正確な性質は様々で、有機低分子、ペプチド、あるいは大きな生体分子もある。このような阻害剤の設計は、タンパク質の形状や機能、活性に重要なタンパク質の主要領域に関する詳細な知識に基づいて行われることが多い。
Pgr15l阻害剤の開発は、生化学、分子生物学、計算化学、構造生物学など多くの分野が関与する複雑なプロセスである。Pgr15lの立体構造を決定するために、X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、クライオ電子顕微鏡法などの様々な技術が用いられる。この構造情報は、潜在的な結合部位を同定し、タンパク質の動的特性を理解する上で極めて重要である。潜在的な結合部位が同定されると、これらの部位と相互作用する化合物が設計され、合成される。阻害剤がPgr15lに結合すると、タンパク質の構造が変化し、タンパク質の機能に影響を及ぼす可能性がある。阻害は、活性部位のブロック、タンパク質の形状の変化、タンパク質が他の分子と相互作用する能力の妨害など、様々なメカニズムで起こりうる。Pgr15l阻害剤の研究は、細胞プロセスにおけるタンパク質の機能を解明し、これらのタンパク質が特定の化合物によってどのように調節されるかを理解することに焦点を当てた、より広範な研究分野の一部である。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABL、c-KIT、および PDGFR を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、イマチニブは特定の細胞の増殖と生存に寄与するシグナル伝達経路を妨害し、増殖シグナルを減少させることで Pgr15l などの下流タンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、FKBP12と結合することで作用し、その結果生じる複合体はmTORC1を阻害する。mTORC1活性の抑制は、タンパク質合成と細胞増殖をダウンレギュレートすることができ、mTOR依存性のシグナル伝達によって制御されている場合、間接的にPgr15lの機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害し、Pgr15lまたはその関連シグナル伝達タンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼし、活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのリン酸化を阻害することで、細胞の生存と成長に関与するPI3K/AKT/mTOR経路を遮断します。この阻害により、Pgr15lがこの経路に関与している場合、Pgr15lの活性または発現が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害します。この経路を阻害することで、PD98059はPgr15lがERK媒介シグナル伝達プロセスに関与している場合、Pgr15lの発現または機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はc-RAF阻害剤であり、RAS/RAF/MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害します。この経路の阻害は、細胞増殖と分化の低下につながり、Pgr15lがこのシグナル伝達カスケードの下流にある場合は、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenibは、VEGFRやPDGFRなどの複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤です。細胞増殖と血管新生を制御するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、間接的にPgr15lの活性を抑制する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス応答、炎症、細胞分化に関与するp38 MAPK経路を阻害します。SB203580は、この経路を阻害することで、Pgr15lの機能がp38 MAPK活性によって調節されている場合、間接的にPgr15lの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKの阻害はアポトーシスや炎症反応に影響を及ぼす可能性があり、JNK媒介シグナル伝達に関与している場合、Pgr15lの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
DasatinibはBCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを含む幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。その作用により、接着、移動、増殖など、さまざまな細胞プロセスが変化し、間接的にPgr15lの活性が低下する可能性があります。 |