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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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TNF-α Antagonist | 199999-60-5 | sc-358755 | 1 mg | $277.00 | 8 | |
TNF-αアンタゴニストは、腫瘍壊死因子αに選択的に結合することでペプチド受容体として機能し、そのシグナル伝達経路を調節する。この相互作用は炎症カスケードを破壊し、細胞反応と遺伝子発現に影響を与える。そのユニークな構造コンフォメーションは高親和性結合を可能にし、一方、受容体とリガンドの相互作用の速度論は迅速なシグナル伝達を促進する。このアンタゴニストの特異性はオフターゲット効果を最小化し、生体系における機能的精度を高める。 | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2キナーゼ阻害剤IIIは、血管内皮増殖因子受容体2と結合することでペプチド受容体として作用し、血管新生シグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな結合親和性は、受容体とリガンドの複合体を安定化させる特異的な分子相互作用に起因する。この阻害剤の速度論的プロフィールは、急速な会合と解離を示し、下流への影響をダイナミックに調節することを可能にする。この特異性により、血管の発達と透過性を制御する役割が高まる。 | ||||||
SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | sc-359903 | 1 mg | $82.00 | ||
SLIGRL-NH2は、特定の標的部位に選択的に結合することでペプチド受容体として機能し、細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こします。そのユニークな構造コンフォメーションは受容体ドメインとの強い相互作用を促進し、効果的なシグナル伝達を促します。この化合物は、受容体の持続的な活性化を可能にする適度な結合親和性を特徴とする、明確な反応速度を示す。この挙動は、複雑な分子経路を通じて細胞応答を調節する可能性を強調している。 | ||||||
CCR2 Antagonist | 445479-97-0 | sc-202525 | 5 mg | $299.00 | 34 | |
CCR2アンタゴニストは、ケモカイン受容体であるCCR2と結合することにより、ペプチド受容体として作用し、その活性を阻害する。そのユニークな分子構造は、受容体結合部位との正確な相互作用を可能にし、典型的なシグナル伝達経路を破壊する。この化合物は、受容体のダイナミクスを変化させる競合的阻害プロフィールを示し、独特の速度論的特性を示す。このような受容体への関与の調節は、下流の細胞プロセスに影響を与える可能性があり、複雑な生化学的ネットワークにおけるその役割を強調している。 | ||||||
2-Furoyl-LIGRLO-amide trifluoroacetate salt | 729589-58-6 (non-salt) | sc-213814 | 1 mg | $148.00 | 1 | |
2-Furoyl-LIGRLO-amideトリフルオロ酢酸塩は、特定の標的部位に選択的に結合することでペプチド受容体として機能し、受容体構造のユニークな構造変化を促進する。その複雑な分子設計により、親和性と特異性が向上し、明確なアロステリック調節が促進される。この化合物は、急速な会合・解離速度を特徴とする顕著な反応速度を示し、受容体-リガンド相互作用や下流のシグナル伝達カスケードに大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
AQ-RA 741 | 123548-16-3 | sc-203517 sc-203517A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
AQ-RA 741は、標的ペプチドとの正確な分子間相互作用により、ペプチド受容体として作用し、受容体のダイナミクスを大きく変化させる。そのユニークな構造的特徴により、一時的なコンフォメーションを安定化させ、結合効率を高めることができる。この化合物は、シグナル伝達経路全体と受容体活性化メカニズムに影響を与える、急速なリガンド交換の傾向を持つ独特の反応速度を示す。このダイナミックな挙動は、生物学的反応の調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
PD 168368は、特定のペプチド配列に選択的に結合することでペプチド受容体として機能し、受容体活性に影響を与えるユニークな構造変化を促進する。その独特な分子構造は、親和性と特異性を高め、効果的なシグナル伝達を促進する。この化合物は、遅い解離速度を特徴とする顕著な反応速度を示し、受容体との結合を延長し、下流のシグナル伝達カスケードを増幅することにより、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
MK 0524ナトリウム塩は、標的ペプチドと複雑な分子間相互作用をすることにより、ペプチド受容体として作用し、受容体のコンフォメーションを大きく変化させる。そのユニークな構造的特徴により、特定の結合状態を安定化させ、選択性を高めることができる。また、この化合物は、結合速度が速く、解離速度が緩やかであるという特徴的な反応速度を示し、受容体の占有率を最適化し、細胞内シグナル伝達経路を効果的に調節する。 | ||||||
RO 90-7501 | 293762-45-5 | sc-204891 sc-204891A | 10 mg 50 mg | $179.00 $759.00 | ||
RO 90-7501は、特定のペプチド配列に選択的に結合することによりペプチド受容体として機能し、下流のシグナル伝達カスケードを活性化する構造変化を引き起こす。標的ペプチドと安定した複合体を形成するユニークな能力は、その特異性と親和性を高める。この化合物は、迅速な結合段階とそれに続く緩やかな放出によって特徴づけられる顕著な反応速度を示し、持続的な受容体の活性化と細胞反応の調節を可能にする。 | ||||||
SR 12813 | 126411-39-0 | sc-204296 sc-204296A | 10 mg 50 mg | $89.00 $338.00 | ||
SR12813は、異なるペプチドモチーフと高い親和性で相互作用することにより、ペプチド受容体として働き、複雑な分子認識を促進する。SR12813の結合はレセプターのコンフォメーションシフトを引き起こし、このコンフォメーションシフトは特定の細胞内シグナル伝達経路を開始するのに重要である。この化合物は、急速な会合期と長時間の解離期を特徴とするユニークな反応速度を示し、受容体の活性と細胞動態を効果的に調節する。 |