VEGFR2 Kinase Inhibitor III の分子構造、CAS番号: 204005-46-9
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
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別名:
Semaxanib; SU 5416
アプリケーション:
VEGFR2 Kinase Inhibitor IIIは、VEGFR2、Met、RET、PDGFR、およびALKの阻害剤です
CAS 番号:
204005-46-9
純度:
≥97%
分子量:
238.28
分子式:
C15H14N2O
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VEGFR2キナーゼ阻害剤IIIは,血管内皮細胞の主要成長因子であるFlk‐1(VEGFR2/KDR、キナーゼインサートドメイン受容体)の細胞透過性ATP競合阻害剤である。この受容体はIII型チロシンキナーゼ受容体であり、VEGFによる内皮増殖、生存、および遊走の主要なメディエーターとして機能する。研究は、VEGFR2キナーゼ阻害剤IIIが、Met、Flt-3/Flk-2(FLT-3受容体チロシンキナーゼ)、Ret、c-Kit、PDGFR、c-AblおよびArg(ABL)、およびALKのような他の様々な受容体も阻害することを示唆している。加えて,VEGFR2キナーゼ阻害剤IIIは,細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)およびJNK経路を調節することにより,発癌性RETトランスフェクト細胞によって使用されるシグナル伝達経路を調節する。
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) 参考文献
- 新規Flk-1阻害剤SU5416による腫瘍増殖, 血管新生, 微小循環の阻害を, 眼内多蛍光ビデオ顕微鏡で評価した。 | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
- SU5416によるRETチロシンキナーゼの阻害。 | Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
- β-hydroxyisovalerylshikoninによる腫瘍血管新生阻害のメカニズム。 | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
の阻害剤である：
ALK, Arg, c-Abl, c-Kit, Flk-1, Flt-1, Flt-3/Flk-2, Met, PDGFR, PDGFR-beta, Ret, Tyrosine Kinase.のアクティベーター：
Endoglin.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | $162.00 |