Olfr535阻害剤
一般的なOlfr535阻害剤としては、安息香酸ベンジルCAS 120-51-4、N-アセチル-L-システインCAS 616-91-1、ソラフェニブCAS 284461-73-0、Wortmannin CAS 19545-26-7、Sputin-1 CAS 1262888-28-7が挙げられるが、これらに限定されない。
Gタンパク質共役型受容体（GPCR）の一つであるOlfr535は、細胞内シグナル伝達経路において重要な役割を担っており、活性化により様々な生理学的プロセスを調節する。GPCRファミリーの一員として、Olfr535は特定のリガンドを検出し、下流のシグナル伝達カスケードを開始することにより、細胞反応の複雑なネットワークに貢献している。この受容体の機能は、代謝調節から遺伝子発現の変化まで、細胞プロセスの調節に及んでいる。
Olfr535の阻害には、様々な化学的阻害剤によって編成される多様なメカニズムが関与している。ソラフェニブ、SB-203580、シクロパミンなどの直接阻害剤は、Olfr535の活性化に関連する特定のシグナル伝達経路を標的として作用し、下流の事象を阻害し、細胞応答を阻害する。さらに、N-アセチルシステイン、タプシガルギン、2-デオキシ-D-グルコースのような間接的阻害剤は、酸化ストレス、小胞体カルシウムフラックス、細胞代謝などの関連経路に影響を与え、間接的にOlfr535が介在する機能を阻害する。これらの阻害剤は総体として、GPCRシグナル伝達の微妙な制御と細胞プロセスへの影響に関する洞察を提供する。Olfr535とその阻害剤の探索は、GPCRの生物学的理解を深めることに貢献し、様々な生理学的状況における標的制御の可能性を提供するものである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-アセチルシステインは、酸化ストレス経路を介してOlfr535に影響を及ぼす間接的な阻害剤として機能します。細胞の抗酸化能力を高めることで、酸化ストレスによるOlfr535の活性化を緩和し、Olfr535のシグナル伝達に関連する下流への影響を制限します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは直接阻害剤であり、Ras/Raf/MEK/ERK経路を標的としてOlfr535に干渉します。 この経路内のキナーゼ活性を阻害することで、下流のシグナル伝達イベントが阻害され、最終的にOlfr535を介した細胞応答が阻害されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるWortmanninは、間接的にOlfr535の機能を阻害します。PI3Kを阻害することで、PI3K/AKT/mTOR経路を阻害し、Olfr535に関連する下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1は間接的な阻害剤であり、オートファジー経路を調節してOlfr535に影響を与えます。Beclin-1のユビキチン化を阻害し、オートファジーのプロセスを中断させ、オートファジーの調節干渉を通じてOlfr535に関連する細胞機能に影響を与えます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580は直接阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路を阻害することでOlfr535を標的とします。SB-203580によるMAPK経路の阻害は、p38 MAPKの活性化に伴う下流の事象を妨害することで、Olfr535を介した細胞応答の阻害につながります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
間接的阻害剤であるThapsigarginは、小胞体（ER）カルシウムポンプを介してOlfr535を標的とする。カルシウムの流れを阻害することで、ERストレスのシグナル伝達経路を混乱させ、Olfr535に間接的に影響を与え、Olfr535の活性化に関連する下流の細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
間接的阻害剤であるシスプラチンは、DNA損傷を誘発してOlfr535を阻害します。シスプラチンによって活性化されるDNA損傷応答経路は、Olfr535を介した細胞機能に干渉し、下流効果の阻害を通じてOlfr535阻害の副次的メカニズムを提供します。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
直接阻害剤であるシクロパミンは、ヘッジホッグシグナル伝達経路を介してOlfr535を標的とする。シクロパミンによるSmoothened（SMO）の阻害は、ヘッジホッグシグナル伝達を介したOlfr535活性化に関連する下流の事象を阻害し、Olfr535媒介細胞応答の直接阻害につながる。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコースは間接的な阻害剤であり、細胞エネルギー代謝を調節することでOlfr535に影響を与えます。解糖経路を阻害し、代謝基質の利用可能性を変化させ、下流のシグナル伝達事象に影響を与えることで、Olfr535に関連する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK阻害剤VIIIは、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）経路を阻害することでOlfr535を標的とする直接阻害剤である。JNKの活性化を妨げることで、下流のシグナル伝達イベントが阻害され、JNKシグナル伝達カスケードに関連するOlfr535媒介の細胞応答が阻害される。 | ||||||